Bugiardino-foglio illustrativo-LAEVOLAC EPS-LATTULOSIO-ROCHE SpA-GRANULATO–Italia
http://www.myhealthbox.eu/it/IT/farmaco/ROCHESpA/LAEVOLACEPS/7950
Nome |
LAEVOLAC EPS |
Nazione |
Italia |
Nome commerciale |
LAEVOLAC EPS 20BUST 10G |
Produttore |
ROCHE SpA |
Principio attivo |
LATTULOSIO | ||
Forma farmaceutica |
GRANULATO | ||
Estratto del foglietto illustrativo
01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
LAEVOLAC EPS
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
100 ml di sciroppo contengono: lattulosio purificato g 66,7.
1 bustina di granulato contiene: lattulosio purificato g 10.
Per gli eccipienti, vedere 6.1.
03.0 FORMA FARMACEUTICA
Sciroppo e granulato.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Encefalopatia porto sistemica (EPS). Cirrosi epatica.
04.2 Posologia e modo di somministrazione
Sciroppo: da 90 a 190 ml pro die, in 2-3 somministrazioni.
Granulato:da 60 a 120 g pro die, in 2-3 somministrazioni.
04.3 Controindicazioni
Ipersensibilità verso uno dei componenti del prodotto. Galattosemia.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
Nei pazienti che presentano disturbi causati da eccessivo meteorismo intestinale è opportuno iniziare il trattamento con le dosi minime indicate; tali dosi potranno essere aumentate gradualmente in rapporto alla risposta del paziente.
Il prodotto non contiene, in pratica zuccheri assorbibili nel tratto gastroenterico, per cui la sua somministrazione è compatibile con situazioni cliniche che comportino alterazioni del metabolismo dei carboidrati.
Non usare il farmaco se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
04.5 Interazioni
Agenti antibatterici ad ampio spettro ed antiacidi, somministrati per os contemporaneamente al lattulosio, possono ridurne la degradazione limitando la possibilità di acidificazione del contenuto intestinale e, per conseguenza l’efficacia terapeutica.
