http://www.myhealthbox.eu/en/SE/farmaco/MedaAB/Distalgesic/781645

http://www.myhealthbox.eu/it/IT/farmaco/ZETAFARMACEUTICISpA/PROPIFENAZONE/12455

Estratto del foglietto illustrativo

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Derivato del pirazolone a spiccato effetto antinfiammatorio e antipi-retico.

INDICAZIONI
Terapia sintomatica delle affezioni febbrili.Artrite reumatoide.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ulcera gastroduodenale, esofagite peptica, gastrite erosivo emorragi-ca, gravidanza, allattamento.

POSOLOGIA
1 supposta ogni 12 ore.2-3 cps al di’.

INTERAZIONI
Puo’spiazzare altri farmaci antinfiammatori, anticoagulanti orali, i-poglicemizzanti orali, sulfonamidi ed altri farmaci dal legame con leproteine plasmatiche.Il risultato puo’essere una netta accentuazione degli effetti farmaco-logici o tossici del farmaco spiazzato.

EFFETTI INDESIDERATI
Agranuclocitosi, iperuricemia.Altera gli esami di funzionalita’tiroidea, perche’spiazza l’ormone dalsuo legame con le proteine plasmatiche vettrici.

http://www.myhealthbox.eu/it/IT/farmaco/SANOFI-AVENTISSpA/MAALOXREFLUSSO/781643

Estratto del foglietto illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE 
 
MAALOX REFLUSSO  20 mg compresse gastroresistenti 
Pantoprazolo

Legga attentamente questo foglio poiché contiene importanti informazioni per lei.
Questo medicinale si può ottenere senza prescrizione medica. Tuttavia, deve prendere MAALOX
REFLUSSO in modo accurato per ottenerne i migliori risultati.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
- Se i suoi sintomi peggiorano o non migliorano dopo 2 settimane, deve contattare il medico.
- Non deve prendere MAALOX REFLUSSO compresse per più di 4 settimane senza aver
consultato un medico.
- Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista.

Contenuto di questo foglio:
1. Che cos’è MAALOX REFLUSSO e a che cosa serve
2. Prima di prendere MAALOX REFLUSSO
3. Come prendere MAALOX REFLUSSO
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare MAALOX REFLUSSO
6. Altre informazioni

1. CHE COS’È MAALOX REFLUSSO E A COSA SERVE 
 
MAALOX REFLUSSO contiene il principio attivo pantoprazolo, che blocca la ‘pompa’ che
produce acido nello stomaco. Quindi riduce la quantità di acido nel suo stomaco.
MAALOX REFLUSSO è usato per il trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (ad
esempio bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.
Il reflusso è il ritorno dell’acido dallo stomaco nell’esofago (“canale alimentare”), che si può
infiammare e provocare dolore. Ciò può causare sintomi come una sensazione di bruciore
dolorosa al torace che sale verso la gola (bruciore di stomaco) e un sapore acido in bocca
(rigurgito acido).

Potrebbe provare sollievo dei sintomi relativi al reflusso acido e al bruciore di stomaco appena
dopo un giorno di trattamento con MAALOX REFLUSSO, ma questo farmaco non è studiato per
portare un sollievo immediato. Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni
consecutivi per migliorare i sintomi.

http://www.myhealthbox.eu/es/ES/farmaco/ALMIRALL,S.A./DIEMILsoluci%C3%B3n/95434

Extracto de prospecto

Diemil es una combinación de piracetam y dihidroergocristina metansulfonato, que se presenta en forma de solución oral. La solución contiene 20 g de piracetam y 0,037 g de dihidroergocristina por 100 ml. El piracetam, 2-pirrolidon-acetamida, actúa mejorando y protegiendo la función de la neurona cortical, aumentando su resistencia a la hipoxia y facilitando la comunicación interhemisférica cerebral. La dihidroergocristina actúa disminuyendo la resistencia vascular cerebral, aumentando el flujo sanguíneo y aporte de oxígeno, normalizando el tiempo circulatorio cerebral.
Las indicaciones de DIEMIL son: consecuencias de arteriosclerosis cerebral, trastornos circulatorios cerebrales, alteraciones del equilibrio, vértigos, inestabilidad y acúfenos de origen vascular. Síndromes menieriformes y secuelas post-apopléjicas y de los traumatismos craneales.

http://www.myhealthbox.eu/pt/PT/farmaco/Lusomedicamenta-SociedadeT%C3%A9cnicaFarmac%C3%AAutica,S.A./Choliatron/194443

Extrato de folheto

CHOLIATRON® Ø
40 mg, Comprimidos
Trepibutona
LUSOMEDICAMENTA

Composição qualitativa e quantitativa:
Cada comprimido contém 40 mg de trepibutona.
Excipientes: Amido de milho, celulose micro-cristalina, hidroxipropilcelulose, carboximetil-celulose cálcica, estearato de magnésio e lactose.

Forma farmacêutica: Comprimidos.

Indicações terapêuticas: Actividade anti-espasmódica e colagoga nas seguintes doenças: Colelitíase, colecistite, colangite, disquinésia biliar e síndrome pós-colecistectomia.
No alívio da dor e sintomas gastrintestinais asso-ciados à pancreatite crónica.

Posologia e Modo de administração:
Adultos: 1 comprimido 3 vezes ao dia, após as refeições.

Contra-indicações: Insuficiência hepática e renal grave e icterícia. Hipersensibilidade à trepibutona
ou a qualquer dos excipientes.

Efeitos indesejáveis:
Gastrintestinais: Raramente náuseas, vómitos, anorexia, salivação, dor gástrica, obstipação, diarreia e boca seca.
Fígado: Raramente elevação da TGO e da TGP.
Hipersensibilidade: Rash e prurido. Devese descontinuar o fármaco. Raramente vertigens,peso na cabeça e mauestar.

Advertências e Precauções especiais de utilização:
Antes de iniciar o tratamento com CHOLIATRON deverá confirmarse sempre o diagnóstico. A segurança deste fármaco em crianças não foi estabelecida.

Interacções medicamentosas e outras formas de interacção:
Desconhecem-se.

Titular da autorização de introdução no mercado:
Lusomedicamenta
Sociedade Técnica Farmacêutica, SA
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B
Queluz de Baixo, 2730-055 Barcarena.

Medicamento sujeito a receita médica.

http://www.myhealthbox.eu/de/DE/farmaco/PfizerGmbH/BacivetS/265336

Auszug aus Beipackzettel

Fachinformation   in   Form   der   Zusammenfassung   der   Merkmale   des
Tierarzneimittels (Summary of Product Characteristics)
1.
Bezeichnung des Tierarzneimittels:
Bacivet   S   4200   IE/g   Pulver   zum   Eingeben   über   das   Trinkwasser   für
Kaninchen
2.
Qualitative und quantitative Zusammensetzung:
1 Gramm Pulver enthält:
Wirkstoff:
Bacitracin-Zink
4200
I.E.
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter
Abschnitt 6.1.
3.
Darreichungsform:
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Weißes bis hellgelbes frei fließendes Pulver
4.
Klinische Angaben:
4.1
Zieltierart(en):
Mastkaninchen
4.2
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en):
Mastkaninchen
Auf   Bestandsebene:   Verringerung   der   klinischen   Symptome   und   der
Sterberate bei epizootischer Enterocolitis im Zusammenhang mit Infektionen
durch Clostridium perfringens, die empfindlich gegenüber Bacitracin sind.
4.3
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff
oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.

http://www.myhealthbox.eu/de/DE/farmaco/LaboratoiresSogeval/AmoxivalVet400mgTablettenf%C3%BCrHunde/265464

Auszug aus Beipackzettel

Fachinformation in form der Zusammenfassung der Merkmale des Tierarzneimittels
(Summary of Product Characteristics)
1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
AMOXIVAL VET 400 mg Tabletten für Hunde
Amoxicil in (als Trihydrat)
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff :
Amoxicil in……………………………………………………………….. 400,00 mg
als Amoxicil in-Trihydrat……………………………………………….459,20 mg
S
onstige Bestandteile
Natriumbenzoat (E 211)
Eine vol ständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1
3. DARREICHUNGSFORM
Tabletten
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 Zieltierart
Hund.
4.2 Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart 
Hund   :   Zur  Behandlung   bakterieller   Infektionen   des   Gastrointestinaltrakts,   der   Atemwege,   des
Urogenitaltrakts   sowie   von   Haut-   und   Wundinfektionen,   die   durch   empfindliche   Erreger
hervorgerufen sind.
4.3 Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Amoxicillin oder andere
β-Laktamen oder einem der Hilfsstoffe.
Nicht anwenden bei Tieren mit schweren Nierenfunktionsstörungen mit Anurie oder Oligurie.
Nicht anwenden bei Kaninchen, Meerschweinchen, Hamstern oder Wüstenrennmäusen. Bei allen
anderen kleinen Pflanzenfressern ist Vorsicht geboten.
Nicht anwenden bei Vorliegen von β-Laktamase-bildenden Erregern.
Nicht anwenden bei Resistenzen gegenüber β-Laktam-Antibiotika.
4.4 Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart
Die   Anwendung   des   Tierarzneimittels   sollte   auf   Empfindlichkeitsprüfungen   basieren   wobei   die
Amtlichen und örtlichen Regelungen über  den Einsatz von Antibiotika zu beachten sind.

http://www.myhealthbox.eu/pt/PT/farmaco/ZagroEuropeGmbH/Neocidol250EC/781642

http://www.myhealthbox.eu/no/NO/farmaco/OrifarmGenerics/IsotretinoinOrifarm20mg/571232

Pakningsvedlegget ekstrakt

Velkommen til Statens legemiddelverk

http://www.legemiddelverket.no/custom/Preparatsok/Om…

Gå direkte til innhold Gå direkte bunnen av siden
Isotretinoin Orifarm
Omtale gjelder følgende
pakkninger
1. LEGEMIDLETS NAVN
Isotretinoin Orifarm 20
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
mg 100 stk
3. LEGEMIDDELFORM
Isotretinoin Orifarm 20
4. KLINISKE OPPLYSNINGER
mg 30 stk
4.1. Indikasjoner
4.2. Dosering og administrasjonsmåte
4.3. Kontraindikasjoner
4.4. Advarsler og forsiktighetsregler
4.5. Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon
4.6. Fertilitet, graviditet og amming
4.7. Påvirkning av evnen til å kjøre bil og bruke maskiner
4.8. Bivirkninger
4.9. Overdosering
5. FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER
5.1. Farmakodynamiske egenskaper
5.2. Farmakokinetiske egenskaper
5.3. Prekliniske sikkerhetsdata
6. FARMASØYTISKE OPPLYSNINGER
6.1. Fortegnelse over hjelpestoffer
6.2. Uforlikeligheter
6.3. Holdbarhet
6.4. Oppbevaringsbetingelser
6.5. Emballasje (type og innhold)
6.6. Spesielle forholdsregler for destruksjon og annen håndtering
7. INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN
8. MARKEDSFØRINGSTILLATELSESNUMMER (NUMRE)
9. DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLATELSE / SISTE FORNYELSE
10. OPPDATERINGSDATO
1. LEGEMIDLETS NAVN
Isotretinoin Orifarm 10 mg kapsler, myke
Isotretinoin Orifarm 20 mg kapsler, myke
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV
SAMMENSETNING
10 mg:
1 of 16
20/02/12 23:35

Velkommen til Statens legemiddelverk

http://www.legemiddelverket.no/custom/Preparatsok/Om…

Hver kapsel, myk inneholder 10 mg isotretinoin.
Hjelpestoffer:
107 mg soyaolje, renset pr. kapsel, myk
20 mg soyaolje, hydrogenert pr. kapsel, myk
20 mg:
Hver kapsel, myk inneholder 20 mg isotretinoin.
Hjelpestoffer:
214 mg soyaolje, renset pr. kapsel, myk
40 mg soyaolje, hydrogenert pr. kapsel, myk
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3. LEGEMIDDELFORM
Kapsel, myk
10 mg: Ovale, rødoransje, myke gelatinkapsler (12,3 x 8,1 mm)
20 mg: Ovale, rødoransje, myke gelatinkapsler (15,1 x 9,8 mm)
4. KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1. Indikasjoner
Alvorlige former for akne (som for eksempel nodulær akne eller acne conglobata eller akne med
risiko for permanent arrdannelse) som er resistent mot adekvat standardbehandling med
systemiske antibakterielle midler og lokal behandling.
4.2. Dosering og administrasjonsmåte
Isotretinoin skal bare foreskrives av eller forskrives under overvåkning av leger som har
erfaring med bruk av systemiske retinoider til behandling av alvorlige former for akne, og som
er inneforstått med risikoen som er forbundet med isotretinoinbehandling, og med de
nødvendige kontrollrutinene.
Kapslene skal tas med mat én eller to ganger daglig.
2 of 16
20/02/12 23:35

http://www.myhealthbox.eu/es/ES/farmaco/DIVASA-FARMAVIC,S.A./GENTAFARMCOMPLEX/86254

Extracto de prospecto

GENTAFARM COMPLEX
Solución inyectable

Composición
Gentamicina (sulfato) 30 mg
Sulfadimetoxina 200 mg
Trimetoprim 40 mg
Excipiente 1 ml

Indicaciones
Tratamiento de enfermedades respiratorias tales como pasteurelosis y neumonías. Tratamiento de procesos infecciosos entéricos, especialmente colibacilosis y salmonelosis, sobre todo en animales jóvenes. Mamitis, metritis e infecciones urinarias. Infecciones generalizadas: septicemias y bacteremias del recién nacido, complicaciones secundarias a los procesos víricos.

Especies
Porcinos, Bovinos, Equinos, Perros y gatos.

Dosificación y modo de empleo
VIA INTRAMUSCULAR PROFUNDA
La dosis media diaria en las diferentes especies es de 1 ml/ 10 kg p.v., repartido en dos aplicaciones al día.

PORCINOS: Animales adultos: 5-10 ml/animal y día. Animales jóvenes: 1-5 ml/animal y día.

BOVINOS Y EQUINOS: Animales adultos: 30 – 40 ml/animal/día. Animales jóvenes: 10-15 ml/animal/día.

PERROS Y GATOS: 1-1,5 ml/10 kg p.v./día.

La duración del tratamiento será de 2 a 4 días.

Presentación
Envases de 100 ml, 250 ml.