Beipackzettel-Ceratum Rathaniae comp.-Weleda AG-Paste-Deutschland

Namen

Ceratum Rathaniae comp.

Land

Deutschland

Hersteller

Weleda AG

Wirkstoffe

Myrrhe, TE o.w.A. 0.03g Ratanhiawurzel, FE o.w.A. 0.075g Nelkenöl 0.0025g Eucalyptusöl 0.011g Lavendelöl 0.008g Pfefferminzöl 0.038g Salbeiöl 0.0055g Lärchenterpentin 1.g Aesculus hippocastanum ex cortice, ethanol. Decoctum (Pot.-Angaben) 0.005g Fluorit (Pot.-Angaben) 0.005g Kieserit (Pot.-Angaben) 0.005g Argentum nitricum (Pot.-Angaben) 0.005g

Pharmazeutische Form

Past

http://www.myhealthbox.eu/de/DE/farmaco/WeledaAG/CeratumRathaniaecomp./325625

Prospecto-información para el usuario-STOCKADE AEROSOL–FORT DODGE VETERINARIA, S.A.-Aerosol-Permetrina 0,5%; piperonil butóxido 1%.-España

Prospecto-información para el usuario-STOCKADE AEROSOL–FORT DODGE VETERINARIA, S.A.-Aerosol-Permetrina 0,5%; piperonil butóxido 1%.-España http://www.myhealthbox.eu/es/ES/farmaco/FORTDODGEVETERINARIA,S.A./STOCKADEAEROSOL/86910

Forma farmacéutica
Aerosol higienizante (Aer.h.)

Composición:
Permetrina 0,5%; piperonil butóxido 1%.

Indicaciones y especies de destino
Perros y Gatos: Parasitosis externas y sarna.
• Spray insecticida de amplio espectro, de uso tópico, indicado para el control de las parasitosis externas: Pulgas, garrapatas, ácaros de la sarna, piojos, moscas, mosquitos, cucarachas y otros insectos voladores. Elimina los parásitos adultos y sus formas larvarias.
• Asimismo protege de las reinfestaciones (acción residual) por un período superior a las dos semanas.

Vía de administración
Tópica, mediante pulverización.

Posología
Perros y Gatos: Pulverizar a contrapelo la superficie corporal a una distancia de unos 15 cm. Repetir el tratamiento cada 2 a 3 semanas en la época de máxima presencia de ectoparásitos (período estival). En caso de infestaciones graves, se puede incluso aplicar de 1 a 2 veces por semana.
• Simultáneamente a la desparasitación del animal, debe pulverizarse el entorno donde habita (suelos, paredes, caseta, manta, etc.), sobre todo en lugares cerrados, para evitar reinfestaciones.

Presentación
Aerosol con 400 ml.

Reg. Nº
1.546/8.640

Beipackzettel-Vermis-Ex-Praziquantel 50.mg Fenbendazol 500.mg-CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH-Tablette–Deutschland

Beipackzettel-Vermis-Ex-Praziquantel 50.mg Fenbendazol 500.mg-CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH-Tablette–Deutschland

Vermis-Ex 50 mg / 500 mg ­ Tabletten für Hunde und Katzen

Fachinformation in Form der Zusammenfassung der 
Merkmale des Tierarzneimittels
(Summary of Product Characteristics)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Vermis-Ex  50   mg   /   500   mg   –   Tabletten   für   Hunde   und
Katzen

Praziquantel, Fenbendazol
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält:
Wirkstoff(e):
Praziquantel
50,0 mg
Fenbendazol
500,0 mg
Sonstige Bestandteile:
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette zum Eingeben.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 Zieltierart(en)
Hund, Katze
4.2 Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en)
Zur Behandlung von Mischinfektionen mit Rund-  und Bandwürmern bei Hund und
Katze, hervorgerufen durch:
Spulwürmer:
– Toxocara canis
– Toxascaris leonina
Hakenwürmer:  – Uncinaria stenocephala
– Ancylostoma caninum
Peitschenwurm:  – Trichuris vulpis
Bandwürmer:
– Echinococcus granulosus
– Echinococcus multilocularis
– Dipylidium caninum
– Taenia spp.
– Multiceps multiceps
– Mesocestoides spp.
Aufgrund   des   frühestmöglichen   Auftretens   einer   Bandwurminfektion   beim
neugeborenen Hund nach der dritten Lebenswoche ist die Behandlung mit Vermis-
Ex 
nach Diagnose einer Mischinfektion erst nach der 3. Lebenswoche angezeigt.
4.3 Gegenanzeigen


Nicht anwenden bei trächtigen Hündinnen bis Tag 39.
Nicht bei trächtigen Katzen anwenden.
Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen.
4.4 Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart
Keine Angaben.
4.5 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Resistenz der Parasiten gegen eine spezielle Klasse von Antiparasitika kann durch
häufige und wiederholte Verabreichung von Antiparasitika dieser Klasse entstehen.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nach Ablauf des Verfalldatums
nicht mehr anwenden.
Bei   Echinococcose   sind   hinsichtlich   der   Behandlung,   der   erforderlichen
Nachkontrollen   und   des   Personenschutzes   besondere   Richtlinien   zu   beachten.
Hierzu   sollten   spezialisierte   Tierärzte   oder   Institute   für   Parasitologie   konsultiert
werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Bei   Echinococcose   sind   hinsichtlich   der   Behandlung,   der   erforderlichen
Nachkontrollen   und   des   Personenschutzes   besondere   Richtlinien   zu   beachten.
Hierzu   sollten   spezialisierte   Tierärzte   oder   Institute   für   Parasitologie   konsultiert
werden.
4.6 Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere)
Im   Zusammenhang   mit   der   Entwurmung   kann   es   bei   behandelten   Tieren
gelegentlich zu Erbrechen oder leichtem Durchfall kommen.
Das Auftreten  von  Nebenwirkungen nach  Anwendung von  Vermis-Ex  sollte dem
Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstraße 39 – 41,
10117   Berlin   oder   dem   Pharmazeutischen   Unternehmer   mitgeteilt   werden.
Meldebögen können kostenlos unter o.g. Adresse oder per email (uaw@bvl.bund.de)
angefordert   werden.   Für   Tierärzte   besteht   die   Möglichkeit   der   elektronischen
Meldung (Online-Formular auf der Internet-Seite http://vet-uaw.de ).
4.7 Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode
Nicht anwenden bei trächtigen Hündinnen bis Tag 39.
Vermis-Ex kann für die Behandlung von Hündinnen während des letzten Drittels der
Trächtigkeit   angewendet   werden.   Da   aber   eine   durch   das   Fenbendazol-
Abbauprodukt Oxfendazol hervorgerufene Fruchtschädigung in seltenen Fällen nicht
vollständig   ausgeschlossen   werden   kann,   sollte   dies   nur   nach   strenger
Indikationsstellung erfolgen.
Nicht bei trächtigen Katzen anwenden.
4.8 Wechselwirkungen   mit   anderen   Arzneimitteln   und   andere 
Wechselwirkungen
Keine bekannt.
4.9 Dosierung und Art der Anwendung
Zum Eingeben
Die Dosis beträgt 5 mg Praziquantel und 50 mg Fenbendazol pro kg Körpergewicht.

Bugiardino-foglio illustrativo-CRISTAL VIOLETTO-METILROSANILINIO CLORURO-MARCO VITI FARMACEUTICI SpA-SOLUZIONE–Italia

Bugiardino-foglio illustrativo-CRISTAL VIOLETTO-METILROSANILINIO CLORURO-MARCO VITI FARMACEUTICI SpA-SOLUZIONE–Italia http://www.myhealthbox.eu/it/IT/farmaco/MARCOVITIFARMACEUTICISpA/CRISTALVIOLETTO/3613

Categoria farmacoterapeutica
Ha un’attivita’ batteriostatica per i Gram positivi ed e’ efficace contro i funghi e i lieviti. E’ meno attivo nei confronti dei Gram – ..

Indicazioni
Trattamento topico di infezioni batteriche e fungine.

Controindicazioni/eff. secondari
Ipersensibilita’ ai componenti.

Posologia
Applicare localmente 2-3 volte al di’, per 3 giorni.

Interazioni
Con le sospensioni di bentonite forma un complesso stabile.

Effetti indesiderati
Irritazione ed ulcerazione delle mucose.

Beipackzettel-Amoxicillin Trihydrat 11,5%-Amoxicillin-Trihydrat 114.8mg-KLAT – Chemie GmbH-Pulver–Deutschland

Beipackzettel-Amoxicillin Trihydrat 11,5%-Amoxicillin-Trihydrat 114.8mg-KLAT – Chemie GmbH-Pulver–Deutschland

Amoxicillin Trihydrat 11,5%

Fachinformation in Form der Zusammenfassung der Merkmale des
Tierarzneimittels (Summary of Product Characteristics)

1.
Bezeichnung des Tierarzneimittels:
Amoxicillin-Trihydrat 11,5 %
, 114,8 mg/g, Pulver zum Eingeben für Rinder (Kälber),
Schweine
Wirkstoff: Amoxicil in-Trihydrat
2.
Qualitative und quantitative Zusammensetzung:
1 g Pulver enthält:
Wirkstoff(e):
Amoxicil in-Trihydrat 114,8 mg
(entsprechend 100 mg Amoxicil in)
Sonstige Bestandteile:
Lactose-Monohydrat 885,2 mg
Eine vol ständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1
3.
Darreichungsform:
Pulver zum Eingeben
Weißes bis fast weißes, kristal ines Pulver
4.
Klinische Angaben:
4.1.
Zieltierart(en):
Kalb, Schwein
4.2.
Anwendungsgebiete unter Angaben der Zieltierart(en):
Zur Behandlung von folgenden durch grampositive und/oder gramnegative Amoxicil in-
empfindliche Keime hervorgerufenen Krankheiten bei Kälbern, Schweinen und Ferkeln:
Kälber:
Infektionen des Verdauungsapparates
Schweine:
Infektionen der Lunge und der Atemwege
Infektionen des Verdauungsapparates
Ferkel:
Infektionen des Verdauungsapparates
4.3.
Gegenanzeigen:
– Behandlung von gegen Penicilline und Cephalosporine überempfindlichen Tieren
– schwere Nierenfunktionsstörungen mit Anurie und Oligurie
– Vorliegen von ß-Lactamase-bildenden Erregern
– Anwendung bei ruminierenden Tieren und bei Pferden.
– Wegen möglicher Beeinträchtigung der Darmflora mit Todesfolge bei Meerschweinchen,
Hamstern und anderen Kleinnagern dürfen Penicil ine bei diesen Tierarten nicht
angewendet werden.
4.4.
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Keine Angaben.
4.5.
Besondere Vorsichtmaßnahmen für die Anwendung:
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Die Anwendung von Amoxicil in-Trihydrat 11,5 % sol te unter Berücksichtigung eines
Antibiogrammes erfolgen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Zur Vermeidung einer Sensibilisierung oder einer Kontaktdermatitis sind direkter
Hautkontakt sowie Einatmung bei der Be- oder Verarbeitung und/oder Anwendung zu
vermeiden. Tragen Sie dazu eine Staubmaske und Handschuhe.
4.6
Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere):
Al ergische Reaktionen (al ergische Hautreaktionen, Anaphylaxie). Beim Auftreten einer
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al ergischen Reaktion ist ein sofortiges Absetzen von Amoxicillin-Trihydrat 11,5 %
erforderlich. Gegenmaßnahmen, die im Fal  einer al ergischen Reaktion zu ergreifen sind:
Bei Anaphylaxie: Epinephrin (Adrenalin) und Glukokortikoide i.v.
Bei al ergischen Hautreaktionen: Antihistaminika und/oder Glukokortikoide
Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von Amoxicil in-Trihydrat 11,5% sol te
dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstraße 39 – 42,
10117 Berlin oder dem pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden.
Meldebögen   können   kostenlos   unter   o.g.  Adresse   oder   per   E-Mail   (uaw@bvl.bund.de)
angefordert werden.
Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung (Online-Formular auf der
Internet-Seite http://vet-uaw.de).
4.7.
Anwendung während der Trächtigkeit, der Laktation oder der Legeperiode:
Keine Angaben.
4.8.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:
Vermischungen sind wegen möglicher Inkompatibilitäten mit anderen Arzneimitteln zu
vermeiden.   Hinsichtlich   der   antibakteriel en   Wirkung   besteht   ein   potentiel er
Antagonismus von Penicil inen und Chemotherapeutika mit rasch einsetzender
bakteriostatischer   Wirkung.   Gegenüber   Sulfonamiden,   Schwermetal ionen   und
Oxidationsmitteln bestehen galenische Inkompatibilitäten.
4.9.
Dosierung und Art der Anwendung:
Zum Eingeben über das Trinkwasser
Kalb, Schwein und Ferkel:
100 mg Amoxicil in Trihydrat 11,5 % pro 1 kg Körpergewicht (KGW)
(entsprechend 10 mg Amoxicil in) 2mal täglich.
Die  erforderliche  Menge  Pulver ist zuvor in einem Teil des Trinkwassers vol ständig zu
lösen und sofort zu verabreichen. Es ist darauf zu achten, dass die vorgesehene Dosis
jeweils restlos aufgenommen wird.
Zur Behandlung von Teilen eines Bestandes:
Die  Dosierung  ist nach  der aktuel en,  tatsächlichen  täglichen  Trinkwasseraufnahme  der
Tiere auszurichten, da diese in Abhängigkeit von dem Alter, Gesundheitszustand und der
Nutzungsart   der   Tiere   und   in   Abhängigkeit   von   der   Haltung   (z.B.   unterschiedliche
Umgebungstemperatur)   schwankt.   Bei   der   oben   genannten   Dosierung   ist   das
Einmischverhältnis   von   Amoxicil in-Trihydrat   11,5   %   in   das   Trinkwasser   für   die   zu
behandelnden Tiere nach folgender Formel zu berechnen:
__ mg Amoxicllin- Trihydrat 11,5%
Mittleres KGW (kg) der
p
ro kg KGW/Tag                       x               zu
behandelnden Tiere  =__ mg Amoxicillin-Trihydrat 11,5%
Mittlere täglich Trinkwasseraufnahme (l)/Tier
pro l Trinkwasser
Die   entsprechende   Menge   Pulver   ist   täglich   frisch   in   einer   kleinen   Menge   Wasser
vol ständig   zu   lösen   und   dem   Trinkwasser   zuzufügen.   Um   eine   gleichmäßige
Wasseraufnahme für al e Tiere zu gewährleisten ist ein ausreichendes Tränkeplatzangebot
sicherzustel en.
Nach   Beendigung   der   Behandlung   ist   die   Tränkeeinrichtung   in   geeigneter   Weise   zu
reinigen,   um   eine   Aufnahme   subtherapeutischer,   insbesondere   resistenzfördernder
Restmengen des eingesetzten Antibiotikums zu vermeiden.
Behandlungsdauer: 5 Tage
Sol te nach maximal 3 Behandlungstagen keine deutliche Besserung eingetreten sein, so
wird   die   Fortsetzung   der   Behandlung   mit   Amoxicil in   Trihydrat   11,5   %   nur   nach
Sicherstel ung der Erregersensitivität durch ein Antibiogramm empfohlen; gegebenenfal …

 

Beipackzettel-Ampicillin-Trihydrat 100-Ampicillin-Trihydrat 100.g-KLAT – Chemie GmbH-Pulver–Deutschland

Beipackzettel-Ampicillin-Trihydrat 100-Ampicillin-Trihydrat 100.g-KLAT – Chemie GmbH-Pulver–Deutschland

Ampicillin-Trihydrat 100

Fachinformation in Form der Zusammenfassung der Merkmale des
Tierarzneimittels (Summary of Product Characteristics)

1.
Bezeichnung des Tierarzneimittels:
Ampicillin-Trihydrat 100
, 1000 mg/g, Pulver zum Eingeben für Rinder (Kälber), Schweine,
Hühner (Broiler), Hunde, Katzen
Wirkstoff: Ampicil in-Trihydrat
2.
Qualitative und quantitative Zusammensetzung:
1 g Pulver enthält:
Wirkstoff(e):
Ampicil in-Trihydrat 1 g
Sonstige Bestandteile:
keine
3.
Darreichungsform:
Pulver zum Eingeben
4.
Klinische Angaben:
4.1.
Zieltierart(en):
Kalb, Schwein, Huhn (Broiler), Hund, Katze
4.2.
Anwendungsgebiete unter Angaben der Zieltierart(en):
Zur Therapie von folgenden durch grampositive und gramnegative Ampicil in empfindliche
Keime hervorgerufenen Krankheiten:
– Infektionen des Magen-Darm-Traktes
– der Atemwege und
– des Harn- und Geschlechtsapparates
4.3.
Gegenanzeigen:
Behandlung von gegen Penicilline und Cephalosporine überempfindlichen Tieren
– Schwere Nierenfunktionsstörungen mit Anurie und Oligurie
– Vorliegen von ß-Lactamase-bildenden Erregern
– Orale Anwendung bei ruminierenden Tieren und bei Pferden.
– Anwendung bei Kaninchen, Meerschweinchen, Hamstern und anderen Kleinnagern.
– Nicht bei Hühnern anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind.
4.4.
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Keine Angaben.
4.5.
Besondere Vorsichtmaßnahmen für die Anwendung:
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Die Anwendung von Ampicil in-Trihydrat 100 sol te unter Berücksichtigung eines
Antibiogramms erfolgen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Der direkte Kontakt mit der Haut oder den Schleimhäuten des Anwenders ist wegen der
Gefahr einer Sensibilisierung zu vermeiden.
4.6
Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere):
Al ergische Reaktionen (al ergische Hautreaktionen, Anaphylaxie).
Beim Auftreten einer al ergischen Reaktion ist ein sofortiges Absetzen von Ampicil in-
Trihydrat 100 erforderlich.
Gegenmaßnahmen, die im Fal  einer al ergischen Reaktion zu ergreifen sind:
Anaphylaxie: Epinephrin (Adrenalin) und Glukokortikoide i. v.
Bei al ergischen Hautreaktionen: Antihistaminika und/oder Glukokortikoide.
Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von Ampicil in-Trihydrat 100 sol te
dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstraße 39 – 42,
10117 Berlin oder dem pharmazeutischem Unternehmer mitgeteilt werden. Meldebögen
Seite 1 von 4


können kostenlos unter o.g. Adresse oder per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert
werden.
Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung (Online-Formular auf der
Internet-Seite http://vet-uaw.de).
4.7.
Anwendung während der Trächtigkeit, der Laktation oder der Legeperiode:
Keine Angaben.
4.8.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:
Vermischungen sind wegen möglicher Inkompatibilitäten mit anderen Arzneimitteln zu
vermeiden. Hinsichtlich der antibakteriel en Wirkung besteht ein potentiel er Antagonismus
von Penicillinen und Chemotherapeutika mit rasch einsetzender bakteriostatischer
Wirkung.
4.9.
Dosierung und Art der Anwendung:
Zum Eingeben über das Trinkwasser.
Hund und Katze:
Einzelangaben:
3 x täglich je 20 mg Ampicil in-Trihydrat 100 pro 1 kg Körpergewicht (KGW) in das
Trinkwasser geben.
Tagesangaben:
60 mg Ampicil in-Trihydrat 100 pro 1 kg KGW in das Trinkwasser geben.
Schweine und Ferkel, Kälber
Einzelangaben:
3 – 4 x täglich 10 mg Ampicil in-Trihydrat 100 pro kg KGW in das Trinkwasser geben
Tagesangabe:
30 – 40 mg Ampicillin-Trihydrat 100 pro kg KGW in das Trinkwasser geben
Broiler:
Einzelangaben:
3 – 4 x täglich 50 mg Ampicil in-Trihydrat 100 pro kg KGW
Tagesangabe:
150 – 200 mg Ampicil in-Trihydrat 100 pro kg KGW in das Trinkwasser geben
Die Dosierung ist nach der aktuel en, tatsächlichen täglichen Trinkwasseraufnahme der
Tiere auszurichten, da diese in Abhängigkeit von dem Alter, Gesundheitszustand und der
Nutzungsart der Tiere und in Abhängigkeit von der Haltung (z. B. unterschiedliche
Umgebungstemperatur, unterschiedliches Lichtregime) schwankt.
Bei der oben genannten Dosierung ist das Einmischverhältnis von Ampicil in-Trihydrat 100
in das Trinkwasser für die zu behandelnden Tiere nach folgender Formel zu berechnen:
__ mg Ampicillin-Trihydrat 100
Mittleres KGW (kg) der zu
p
ro kg KGW/Dosierungsintervall         x                  b
ehandelnden Tiere               = __ mg Ampicillin-Trihydrat 100
Mittlere Trinkwasseraufnahme (l)/Tier/Dosierungsinterval
pro l Trinkwasser
Es ist darauf zu achten, dass die vorgesehene Dosis jeweils restlos aufgenommen wird.
Ampicil in-Trihydrat 100 zur Vermeidung einer Beeinträchtigung der Resorption möglichst
an nüchterne Tiere (wenigstens eine Stunde vor oder zwei Stunden nach der Fütterung)
verabreichen.
Die entsprechende Menge Pulver ist täglich frisch in einer kleinen Menge Wasser
vol ständig zu lösen und dem Trinkwasser zuzufügen.
Die erforderliche Dosismenge/Menge Ampicil in-Trihydrat 100 ist abzuwiegen.
Ist die Trinkwasseraufnahme bei kranken Tieren stark reduziert, sol te auf eine
Darreichungsform zum Eingeben oder auf eine parenterale Therapie umgestel t werden.
Beim Vorliegen akuter Krankheitszustände sol te die Therapie mit einem parenteral zu
verabreichenden Präparat eingeleitet werden. Fal s die vol ständige Aufnahme des