Bugiardino-foglio illustrativo-EN-DELORAZEPAM-ABBOTT Srl-GOCCE OS/LIQUIDO OS–Italia

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Il foglio illustrativo completo è disponibile all’indirizzo: https://www.myhealthbox.eu/it/medicine/abbottsrl/en/4966

Nome

EN

Nazione

Italia

Nome commerciale

EN OS GTT FL 20ML 1MG/ML

Produttore

ABBOTT Srl

Principio attivo

DELORAZEPAM

Forma farmaceutica

GOCCE OS/LIQUIDO OS

Estratto del foglietto illustrativo

Categoria farmacoterapeutica
Ansiolitici, derivati benzodiazepinici. Il clordemetildiazepam, al pari di altre benzodiazepine, possiede attivita’ ansiolitica, ipnoinducente, miorilassante e anticonvulsivante. Studi di farmacodinamica hanno dimostrato che la presenza dell’atomo di cloro in posizione 7 del fenile del clordemetildiazepam rende la molecola relativamente piu’ attiva rispetto ad altre benzodiazepine. Il clordemetildiazepam ha dimostrato una elevata affinita’ per i recettori cerebrali specifici (Ki 1.3+-0.1).

Forma
Compresse da 0,5 mg, da 1 mg e da 2 mg. Gocce per uso orale 1 mg/1 ml. 13 gocce = 0,5 mg. Fiale 0,5 mg/1 ml, da 2 mg/1 ml e da 5 mg/1 ml per uso iniettabile. Principio attivo: delorazepam

Principi attivi
DELORAZEPAM (CLORDEMETILDIAZEPAM)

Indicazioni
Disturbi d’ansia. Insonnia. Le benzodiazepine sono indicate soltanto quando il disturbo e’ grave, disabilitante o sottopone il soggetto a grave disagio. Le forme farmaceutiche iniettabili sono invece indicate nei seguenti casi: – premedicazione nell’esame endoscopico diagnostico e operativo; – preanestesia chirurgica; – epilessia del bambino e dell’adulto.

Controindicazioni/eff. secondari
Ipersensibilita’ alle benzodiazepine. Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Miastenia gravis. Grave insufficienza respiratoria. Grave insufficienza epatica. Sindrome da apnea notturna.

Posologia
Fiale 0,5 mg/1 ml, per uso iniettabile: – Esame endoscopico diagnostico. Via intramuscolare: 1 fiala di 2 mg un’ora prima dell’esame; Via endovenosa: 0,02 mg/KG di peso corporeo, 10 minuti prima dell’esame per somministrazione endovenosa lenta (3 – 5 minuti). Diluire 1 fiala di 2 mg con 9 ml di acqua per preparazioni iniettabili o soluzione fisiologica (si ottiene una soluzione contenente 2 mg/ml) e somministrare 0,1 ml per Kg di peso corporeo. – Esame endoscopico operativo. Via intramuscolare: 1 fiala di 5 mg un’ora prima dell’esame; Via endovenosa: 0,05 mg/Kg di peso corporeo, 10 minuti prima dell’esame, per somministrazione endovenosa lenta (3 – 5 minuti). Diluire una fiala di 5 mg con 19 ml di acqua per preparazioni iniettabili o soluzione fisiologica (si ottiene una soluzione contenente 0,25 mg/ml) e somministrare 0,2 ml per Kg di peso corporeo. – Preanestesia chirurgica: 1 fiala di 0,5 – 2 mg per via intramuscolare da sola o associata ad atropina un’ora prima dell’intervento chirurgico. In tutte le altre indicazioni si consiglia un dosaggio di 0,02 – 0,05 mg/Kg di clordemetildiazepam, con possibilita’ di ripetere la dose somministrata. Secondo le varie necessita’ le fiale iniettabili possono essere somministrare per via intramuscolare, endovenosa e per febloclisi con soluzioni fisiologiche saline o glucosate. Le fiale somministrate per febloclisi non determinano opalescenza della soluzione e non si nota precipitazione del prodotto sulle pareti del flacone. Compresse, gocce os: Disturbi d’ansia In medicina generale -compresse: 1 compressa da 0,5-1 mg, per 2-3 volte al giorno; -gocce orali, soluzione: 13-26 gocce, per 2-3 volte al giorno. In neuropsichiatria -compresse: 1 compressa da 1-2 mg, per 2-3 volte al giorno; -gocce orali, soluzione: 26-50 gocce, per 2-3 volte al giorno. Il trattamento dell’ansia dovrebbe essere il piu’ breve possibile. Il paziente dovrebbe essere rivalutato regolarmente e la necessita’ di un trattamento continuato dovrebbe essere valu

Folheto informativo-informação para o utilizador-Disocor-Levocarnitina-Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda.-Solução oral-1000 mg/10 ml-Portugal

Folheto informativo-informação para o utilizador-Disocor-Levocarnitina-Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda.-Solução oral-1000 mg/10 ml-Portugal

https://www.myhealthbox.eu/pt/medicine/janssencilagfarmac%C3%AAuticalda/disocor/1407025

Nome

Disocor

País

Portugal

Produtor

Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda.

Ingrediente ativo

Levocarnitina

Forma farmacêutica

Solução oral

Dosagem

1000 mg/10 ml

Extrato de folheto

PROJECTO DE FOLHETO INFORMATIVO 

DISOCOR
Solução oral 1 g

Composição
Solução oral – Frascos de vidro, contendo cada 10 ml de solução oral, a 1 g de l-carnitina,
sal                                        interno.
Embalagens de 10 e 3  frascos a 1 g de l-carnitina, sal interno.

Categoria Fármaco-Terapêutica/Tipo de Actividade
Classificação fármaco-terapêutica: IV-1.
A Carnitina é um constituinte natural da célula onde desenvolve um papel fundamental na
utilização dos substractos lipídicos.

Responsável pela Autorização de Introdução no Mercado
JANSSEN-CILAG FARMACÊUTICA, LDA.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 A – Queluz de Baixo- 2734-503 Barcarena

Indicações Terapêuticas
–  Tratamento  da  deficiência  da  carnitina,  resultante  de  defeitos  congénitos  do
metabolismo.

Contra-indicações
O medicamento está contra-indicado nos casos de hipersensibilidade a qualquer dos seus
ingredientes.

Efeitos Secundários
Após  administração  oral,  têm  sido  referidas  algumas  vezes  queixas  gastrintestinais
ligeiras. Em doentes urémicos foram assinalados sintomas ligeiros de miastenia.
Em  doentes  com  ou  sem  convulsões  prévias  recebendo  L-carnitina  quer  oral  ou
intravenosa, tem sido registados casos de convulsões.

Interacções Medicamentosas
Interacções da l-carnitina com ácido valproico e benzoato de sódio

Pakkausseloste-AZITHROMYCIN MYLAN-Azithromycinum monohydricum-Mylan AB-jauhe oraalisuspensiota varten-20 mg/ml-Suomi

Pakkausseloste-AZITHROMYCIN MYLAN-Azithromycinum monohydricum-Mylan AB-jauhe oraalisuspensiota varten-20 mg/ml-Suomi

http://www.myhealthbox.eu/fi/FI/farmaco/MylanAB/AZITHROMYCINMYLAN/546838

Nimi

AZITHROMYCIN MYLAN

Maa

Suomi

Tuottaja

Mylan AB

Vaikuttava aine

Azithromycinum monohydricum

Lääkemuoto

jauhe oraalisuspensiota varten

Vahvuus

20 mg/ml

Ote pakkausselosteen

PAKKAUSSELOSTE 

Azithromycin Mylan 20 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten  

Atsitromysiini

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Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. 

Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. 

Tässä pakkausselosteessa esitetään:
1.
Mitä Azithromycin Mylan on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Azithromycin Mylan -oraalisuspensiota
3.
Miten Azithromycin Mylan -oraalisuspensiota otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Azithromycin Mylan -oraalisuspension säilyttäminen
6.
Muuta tietoa

1. 
MITÄ AZITHROMYCIN MYLAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Atsitromysiini on antibiootti, joka kuuluu makrolidiryhmän antibiootteihin. Sitä käytetään bakteerien
aiheuttamien infektioiden hoidossa.

Tätä lääkevalmistetta määrätään yleensä seuraavien sairauksien hoitoon:

hengitysteiden tulehdukset kuten keuhkoputkitulehdus, keuhkokuume

nielurisojen, kurkun (nielun) ja sivuonteloiden tulehdukset

korvatulehdukset

ihon ja pehmytkudosten tulehdukset lukuun ottamatta tulehtuneita palohaavoja

klamydian aiheuttamat virtsaputken ja kohdunkaulan tulehdukset.

2. 
ENNEN KUIN OTAT AZITHROMYCIN MYLAN -ORAALISUSPENSIOTA

Beipackzettel-Pantoprazol Apotex 40 mg magensaftresistente Tabletten-Pantoprazol-Natrium 1.5 HO 45.15mg-Apotex Europe B.V.-magensaftresistente Tablette–Deutschland

Beipackzettel-Pantoprazol Apotex 40 mg magensaftresistente Tabletten-Pantoprazol-Natrium 1.5 H<2>O 45.15mg-Apotex Europe B.V.-magensaftresistente Tablette–Deutschland

http://www.myhealthbox.eu/de/DE/farmaco/ApotexEuropeB.V./PantoprazolApotex40mgmagensaftresistenteTabletten/301185

Namen

Pantoprazol Apotex 40 mg magensaftresistente Tabletten

Land

Deutschland

Hersteller

Apotex Europe B.V.

Wirkstoffe

Pantoprazol-Natrium 1.5 H<2>O 45.15mg

Pharmazeutische Form

magensaftresistente Tablette

Auszug aus Beipackzettel

Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Pantoprazol Apotex 40 mg magensaftresistente Tabletten
Pantoprazol
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der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.

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Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

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nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn
diese dieselben Beschwerden haben wie Sie.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser
Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder
Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1.
Was ist Pantoprazol Apotex 40 mg und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Pantoprazol Apotex 40 mg
beachten?
3.
Wie ist Pantoprazol Apotex 40 mg einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pantoprazol Apotex 40 mg aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1. 
WAS   IST   PANTOPRAZOL   APOTEX   40   MG   UND   WOFÜR   WIRD   ES
ANGEWENDET?

PANTOPRAZOL APOTEX 40mg ist ein so genannter selektiver
Protonenpumpenhemmer, ein Arzneimittel welches bewirkt, dass im Magen weniger
Säure produziert wird. Es wird zur Behandlung von säurebedingten Magen- und
Darmerkrankungen angewendet.
PANTOPRAZOL APOTEX 40mg wird angewendet zur Behandlung von:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Patient information leaflet-NORDITROPIN PENSET 24-Somatropinum-Novo Nordisk A/S-powder and solvent for solution for injection-8 mg-Finland

Patient information leaflet-NORDITROPIN PENSET 24-Somatropinum-Novo Nordisk A/S-powder and solvent for solution for injection-8 mg-Finland

http://www.myhealthbox.eu/en/FI/farmaco/NovoNordiskAS/NORDITROPINPENSET24/509342

Name

NORDITROPIN PENSET 24

Country

Finland

Producer

Novo Nordisk A/S

Active ingredient

Somatropinum

Pharmaceutical form

powder and solvent for solution for injection

Strength

8 mg

Leaflet extract

Norditropin PenSet
Breast feeding
Do not breast feed if being treated with Norditropin.
24 IU
Interactions with other medicines
Cortisone and related medicines may reduce the growth
effect of Norditropin in children. Let your doctor know
Somatropin (epr) 24 iu
about other medicines that are being taken.
Please read this leaflet. It contains important information
about your medicine.
How to take your medicine
How much to use

What is in the pack?
Your doctor will tel  you how much Norditropin to use
Dry powder for injection
each day. Never take more than this amount.
The dry powder in the larger vial contains the active
How to use
ingredient- biosynthetic human growth hormone
Your doctor or nurse will show you how to inject
[somatropin (epr)l 24 iu. Other ingredients are glycine,
Norditropin under the skin (subcutaneously) using
sodium hydrogen carbonate and mannitol.
Nordiject 24. Your cartridge must only be used with
Cartridge containing liquid
Nordiject 24.
The cartridge which fits into the pen contains a clear
Injections should be given in the evening 6-7 times a
liquid. This is the solvent. The dry powder must be
week. It is best to give each injection in a different place
dissolved in this solvent before injecting. The solvent
from the last one.
contains a preservative – benzyl alcohol 9 mg/ml in 2 ml
Water for Injections.
How to prepare your growth hormone for injection
The dry powder in the vial must be mixed with the liquid
What is growth hormone
in the cartridge. Your doctor or nurse will show you how
Human growth hormone increases growth, mainly
to do this. As a reminder, full instructions are included in
growth of bone. In the body, growth hormone is made by
the second part of this leaflet.
a small gland (pituitary gland) just below the brain. The

Prospecto-información para el usuario-IRISFEN–LABORATORIOS SYVA, S.A.—España

Prospecto-información para el usuario-IRISFEN–LABORATORIOS SYVA, S.A.—España

http://www.myhealthbox.eu/es/ES/farmaco/LABORATORIOSSYVA,S.A./IRISFEN/86390

Bugiardino-foglio illustrativo-BIDIEN-BUDESONIDE-IDI FARMACEUTICI Srl-LOZIONE–Italia

Bugiardino-foglio illustrativo-BIDIEN-BUDESONIDE-IDI FARMACEUTICI Srl-LOZIONE–Italia

http://www.myhealthbox.eu/it/IT/farmaco/IDIFARMACEUTICISrl/BIDIEN/1853

Nome

BIDIEN

Nazione

Italia

Nome commerciale

BIDIEN LOZ 30G 0,025%

Produttore

IDI FARMACEUTICI Srl

Principio attivo

BUDESONIDE

Forma farmaceutica

LOZIONE

Estratto del foglietto illustrativo

Categoria farmacoterapeutica
Corticosteroide per il trattamento topico.

Principi attivi
BUDESONIDE

Indicazioni
Dermopatie sensibili ai corticosteroidi (dermatite seborroica, dermatite atopica, dermatite da contatto, allergica o irritativa, lichen, psoriasi, neurodermite e altre). Trattamento sintomatico del prurito.

Controindicazioni/eff. secondari
Ipersensibilita’ nota verso i componenti, infezioni tubercolari e virali della cute trattata (herpes, varicella, ecc). Acne rosacea, ulcere cutanee.

Posologia
Applicare un piccolo quantitativo di prodotto con leggero massaggio due volte al giorno. Come trattamento di mantenimento e’ sufficiente di norma un’applicazione giornaliera. La crema e’ facilmente spalmabile e viene assorbita con lieve massaggio; non unge e si usa specialmente nelle medicazioni senza bendaggio nelle dermatosi irritative ed essudanti. L’unguento, grazie al suo eccipiente di tipo grasso, e’ consigliato nelle forme dermatologiche squamose, crostose, lichenificate ed e’ particolarmente indicato nelle medicazioni con bendaggio occlusivo che possono essere tenute in situ per 12 – 24 ore. La lozione, per la sua particolare composizione, e’ indicata nelle dermatiti del cuoio capelluto e delle zone pilifere: si applica massaggiando la zona da trattare.

Bugiardino-foglio illustrativo-TRANQUIRIT-DIAZEPAM-SANOFI-AVENTIS SpA-GOCCE OS/LIQUIDO OS–Italia

Bugiardino-foglio illustrativo-TRANQUIRIT-DIAZEPAM-SANOFI-AVENTIS SpA-GOCCE OS/LIQUIDO OS–Italia

https://www.myhealthbox.eu/it/medicine/sanofiaventisspa/tranquirit/15159

Nome

TRANQUIRIT

Nazione

Italia

Nome commerciale

TRANQUIRIT OS GTT 20ML 0,5%

Produttore

SANOFI-AVENTIS SpA

Principio attivo

DIAZEPAM

Forma farmaceutica

GOCCE OS/LIQUIDO OS

Estratto del foglietto illustrativo

Categoria farmacoterapeutica
Il Diazepam appartiene alla categoria terapeutica degli ansiolitici. E’ una benzodiazepina ad azione ansiolitica, miorilassante e anticonvulsivante.

Forma
Compresse; capsule da 2 mg. Compresse; capsule da 5 mg. Gocce 5 mg / 1 ml. Compresse da 10 mg. Sciroppo da 40 mg / 100 ml. Fiale I.M., E.V. 10 mg.
Principio attivo Diazepam.

Principi attivi
DIAZEPAM

Indicazioni
Stati di agitazione. Nel campo della neurologia e della psichiatria, la somministrazione intramuscolare o endovenosa di Diazepam e’ indicata soprattutto negli stati di eccitazione motoria di eziologia diversa e nei quadri clinici paranoidi-allucinatori. Stato di male epilettico. Spasmi muscolari. In caso di spasmi muscolari gravi, di origine centrale o periferica (reumatica) e di tetano, si ottiene una rapida spasmolisi con la prima somministrazione parenterale di Diazepam. Tetano. Convulsioni febbrili del lattante e del bambino. Ostetricia. Facilitazione del parto. Attraverso meccanismi tra i quali la sedazione centrale ha una funzione determinante, Diazepam facilita il parto rendendo la partoriente piu’ calma e cooperante. Minaccia di parto prematuro. Somministrato tempestivamente in caso di minaccia di parto prematuro, ossia immediatamente all’inizio della dilatazione del collo, Diazepam puo’ permettere la continuazione della gravidanza per settimane o sino al termine. Placenta previa. I risultati corrispondono a quelli ottenuti nella minaccia di parto prematuro. Le dosi elevate necessarie in questa indicazione determinano una sedazione opportuna in quanto facilitano il rigoroso riposo a letto che va prescritto alle pazienti. E’ altresi’ indicato nelle sindromi depressive con agitazione, negli stati fobici, ossessivi, ipocondriaci ed isterici.

Controindicazioni/eff. secondari
Accertata ipersensibilita’ al Diazepam o verso qualcuno degli eccipienti. Miastenia grave. Grave insufficienza respiratoria. Grave insufficienza epatica. Sindrome da apnea notturna.

Bugiardino-foglio illustrativo-KLAIRA-ESTRADIOLO VALERATO/DIENOGEST-BAYER SpA-COMPRESSE RIVESTITE–Italia

Bugiardino-foglio illustrativo-KLAIRA-ESTRADIOLO VALERATO/DIENOGEST-BAYER SpA-COMPRESSE RIVESTITE–Italia

https://www.myhealthbox.eu/it/medicine/bayerspa/klaira/7873

Nome

KLAIRA

Nazione

Italia

Nome commerciale

KLAIRA 1X28CPR RIV

Produttore

BAYER SpA

Principio attivo

ESTRADIOLO VALERATO/DIENOGEST

Forma farmaceutica

COMPRESSE RIVESTITE

Estratto del foglietto illustrativo

Categoria
Preparati sequenziali estro-progestinici.

Indicazioni
Contraccezione orale.

Posologia
Le compresse devono essere assunte ogni giorno circa alla stessa ora con una piccola quantita’ di liquido se necessario, e nell’ordine in cui si presentano nella confezione blister. L’assunzione delle compresse
e’ continua. E’ necessario assumere una compressa al giorno per 28 giorni consecutivi. La confezione successiva va iniziata il giorno dopo
l’ultima compressa della confezione precedente. Generalmente il sanguinamento da sospensione si verifica durante l’assunzione delle ultime compresse di una confezione calendario e puo’ non essere ancora terminato prima che venga iniziata la nuova confezione calendario. In alcune
donne, il sanguinamento inizia dopo che si sono assunte le prime compresse della nuova confezione calendario. La prima compressa deve essere
assunta il primo giorno del ciclo naturale (cioe’ il primo giorno del
la mestruazione). Si deve iniziare ad assumere questo contraccettivo il giorno successivo all’ultima compressa attiva del precedente contraccettivo orale combinato. In caso di anello vaginale o di cerotto trans
dermico, si deve iniziare ad usare il farmaco il giorno della rimozione. Si puo’ passare a questo farmaco in qualsiasi momento se si utilizza la pillola a base di solo progestinico, tuttavia in tutti questi casi si deve adottare un metodo contraccettivo aggiuntivo di barriera per
i primi 9 giorni di assunzione. Dopo un aborto nel primo trimestre di
gravidanza si puo’ iniziare immediatamente senza alcun metodo contraccettivo aggiuntivo. E’ consigliabile iniziare fra il ventunesimo e il ventottesimo giorno dopo un parto o dopo un aborto nel secondo trimestre di gravidanza. In caso di inizio piu’ tardivo, si deve adottare un metodo contraccettivo aggiuntivo di barriera per i primi 9 giorni di assunzione. Tuttavia, se si sono avuti rapporti sessuali, e’ necessario escludere una gravidanza prima di iniziare ad usare il contraccettivo orale di associazione, oppure si dovra’ attendere la prima mestruazione. Le compresse di placebo (bianche) eventualmente dimenticate devono essere eliminate, per non prolungare l’intervallo tra i periodi di assunzione delle compresse attive. I seguenti suggerimenti si riferiscono solo alla dimenticanza delle compresse attive: se il ritardo nell’assunzione di una compressa e’ inferiore a 12 ore , la protezione contraccettiva viene mantenuta. Si deve assumere la compressa appena ci si ricorda e quindi assumere le compresse successive alla solita ora. Se il ritardo nell’assunzione di una compressa e’ superiore a 12 ore , la protezione contraccettiva puo’ essere ridotta. Si deve assumere la compressa dimenticata appena ci si ricorda, anche se questo significa assumere due compresse insieme, quindi continuare ad assumere le compresse alla solita ora. In base al giorno del ciclo nel quale la compressa e’ stata dimenticata, si devono utilizzare dei metodi contraccettivi aggiuntivi secondo i seguenti criteri: Giorno, colore delle compresse, contenuto di estradiolo valerato (EV)/dienogest (DNG). Giorni 1-2: compresse giallo scuro 3,0 mg EV. Giorni 3-7: compresse rosse 2,0 mg EV +
3,0 mg DNG. Giorni 8-17: compresse giallo chiaro 2,0 mg EV + 3,0 mg DNG. Giorni 18-24: compresse giallo chiaro 2,0 mg EV + 3,0 mg DNG. Giorni 25-26: compresse rosso scuro 1,0 mg EV. Giorni 27-28: compresse bianche placebo. Criteri da seguire se il ritardo nell’assunzione di una compressa e’ superiore a 12 ore: prendere la compressa dimenticata immediatamente e proseguire con la compressa seguente come al solito (anche se cio’ significa prendere due compresse nello stesso giorno), continuare con l’assunzione delle compresse nella solita maniera, usare contraccezione aggiuntiva per i successivi 9 giorni, scartare la confezione calendario in uso e cominciare immediatamente con la prima compressa della nuova confezione calendario, continuare con l’assunzione delle compresse nella solita maniera, contraccezione aggiuntiva per i successivi 9 giorni, prendere la compressa dimenticata immediatamente e proseguire con la compressa seguente come al solito (anche se cio’ significa prendere due compresse nello stesso giorno). Non e’ necessario una contraccezione aggiuntiva. Scartare la compressa dimenticata e continuare l’assunzione delle compresse come al solito. Non e’ necessario una contraccezione aggiuntiva. Non si devono prendere piu’ di due compresse nello stesso giorno. Se una donna si e’ dimenticata di iniziare una nuova confezione calendario, o ha dimenticato di prendere una o piu’ compresse durante i giorni 3-9 della confezione calendario, puo’ essersi gia’ instaurata una gravidanza. Piu’ compresse sono state dimenticate e piu’ si e’ prossimi ai giorni delle compresse placebo, piu’ alto e’ il rischio di una gravidanza. Se la donna ha dimenticato delle compresse e successivamente non compare l’emorragia da sospensione alla fine della confezione calendario o all’inizio della nuova confezione, deve essere considerata la possibilita’ di una gravidanza. Non sono disponibili dati per l’uso nelle adolescenti al di sotto dei 18 anni. Nel caso di disturbi gastrointestinali gravi, l’assorbimento puo’ risultare compromesso e devono essere adottati metodi contraccettivi aggiuntivi. Nel caso di vomito entro 3-4 ore dall’assunzione di una compressa
attiva, la compressa successiva deve essere presa prima possibile. Questa compressa deve essere presa entro 12 ore dal solito orario di assunzione della compressa. Se la donna non desidera modificare il suo normale programma di assunzione delle compresse, dovra’ prelevare la(e)
compressa(e) necessaria(e) da un’altra confezione.

Bugiardino-foglio illustrativo-METILROSANILINO CLORURO-METILROSANILINIO CLORURO-RAMINI SpA-SOLUZIONE–Italia

Bugiardino-foglio illustrativo-METILROSANILINO CLORURO-METILROSANILINIO CLORURO-RAMINI SpA-SOLUZIONE–Italia

http://www.myhealthbox.eu/it/IT/farmaco/RAMINISpA/METILROSANILINOCLORURO/9273

Nome

METILROSANILINO CLORURO

Nazione

Italia

Nome commerciale

METILROSANILINIO CL. 1% SOL25M

Produttore

RAMINI SpA

Principio attivo

METILROSANILINIO CLORURO

Forma farmaceutica

SOLUZIONE

Estratto del foglietto illustrativo

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Ha un’attivita’ batteriostatica per i Gram positivi ed e’ efficace contro i funghi e i lieviti. E’ meno attivo nei confronti dei Gram negativi.

INDICAZIONI
Trattamento topico di infezioni batteriche e fungine.

CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilita’ ai componenti.

POSOLOGIA
Applicare localmente 2-3 volte al di’, per 3 giorni.

INTERAZIONI
Con le sospensioni di bentonite forma un complesso stabile.

EFFETTI INDESIDERATI
Irritazione ed ulcerazione delle mucose.