Folheto informativo-informação para o utilizador-Picalm-Picetoprofeno-Grünenthal, S.A.-Solução para pulverização cutânea-20 mg/ml-Portugal

Folheto informativo-informação para o utilizador-Picalm-Picetoprofeno-Grünenthal, S.A.-Solução para pulverização cutânea-20 mg/ml-Portugal

Picalm

Nome

Picalm

País

Portugal

Produtor

Grünenthal, S.A.

Ingrediente ativo

Picetoprofeno

Forma farmacêutica

Solução para pulverização cutânea

Dosagem

20 mg/ml

Extrato de folheto

Composição
Picalm® creme: 1,8 g de Picetoprofeno (sob a forma de cloridrato) por 100 g.
Picalm® aerossole: 2 g de picetoprofeno base por 100 ml.

Indicações terapêuticas
Afecções inflamatórias e dolorosas do aparelho locomotor.
Traumatologia: estiramentos, contusões, entorses, luxações e fracturas.
Reumatologia: lumbago, artrose, torcicolo, epicondilite, tenosinovite e bursite.

Posologia e modo de administração
Picalm® creme
Creme para aplicação tópica na pele. A aplicação deve ser feita com a frequência recomendada pelo médico, através de massagem suave ou sob oclusão; geralmente 1,5 a 2 g de creme deverão ser aplicados na área afectada, 3 vezes por dia.

Picalm® aerossole
Aerossole para aplicação tópica na pele. A aplicação deve ser feita com a frequência recomendada pelo médico; geralmente o spray aplica-se na área afectada através de 1-2 propulsões de poucos segundos de duração, 3 vezes por dia.

Forma de dosagem
Creme
Bisnaga de alumínio, revestida interior e exteriormente, fechada com tampa de latex.

Aerossole
Embalagem de alumínio, revestida interior e exteriormente, fechada com válvula adequada.

Contra-indicações
A única contra-indicação conhecida é a sensibilização ao Picalm® (princípio activo
ou constituintes do excipiente).

Advertências e precauções especiais de utilização
Sensibilização cutânea conhecida a anti-inflamatórios não esteróides. Manter fora do alcance das crianças.

Interacções medicamentosas e outras formas de interacção
Não estão descritas.

Efeitos indesejáveis
Ocasionalmente podem ocorrer eritema, sensação local de calor ou prurido.

Betegtájékoztató-információk a felhasználó számára-C-VITAMIN-PROPHARMA 500 mg retard kemény kapszula-aszkorbinsav-Pro-Pharma-kapszula-500 mg-Magyarország

Betegtájékoztató-információk a felhasználó számára-C-VITAMIN-PROPHARMA 500 mg retard kemény kapszula-aszkorbinsav-Pro-Pharma-kapszula-500 mg-Magyarország

http://www.myhealthbox.eu/hu/HU/farmaco/Pro-Pharma/C-VITAMIN-PROPHARMA500mgretardkem%C3%A9nykapszula/704497

Név

C-VITAMIN-PROPHARMA 500 mg retard kemény kapszula

Ország

Magyarország

Gyártó

Pro-Pharma

Aktív összetevők

aszkorbinsav

Gyógyszerészeti nyomtatvány

kapszula

Adag

500 mg

kivonat betegtájékoztató

C-Vitamin-Propharma 500 mg retard kemény kapszula
aszkorbinsav

HATÓANYAG:
500 mg aszkorbinsav retard kemény kapszulánként.

SEGÉDANYAG:
Cukorgömbök, sellak, borkősav, talkum, zselatin, narancssárga FCF, titán-dioxid.

JAVALLAT:
C-vitamin hiány kezelésére javasolt.
C-vitamin-pótlás az alábbi esetekben válhat szükségessé:
-fertőző betegségekben (influenza és megfázás) a szervezet immunitásának megerősítésére.
-olyan állapotokban, amikor megnő a szervezet C-vitamin igénye: terhességben, szoptatás alatt, az intenzív növekedés periódusaiban, idős korban, atlétáknál, nagyon erős fizikai és intellektuális munka esetében, súlyos sérüléseket, égéseket és nagyműtéteket követő állapotokban.
A dohányosoknak is nagyobb a C-vitamin szükségletük.
Az emberi szervezet nem képes előállítani a C-vitamint, ezért ez számára a táplálékból, illetve vitaminpótlás által biztosítható.
Az ajánlott adagban alkalmazva a készítményt cukorbetegek is szedhetik.

ELLENJAVALLAT:
Ne szedje a C-Vitamin-Propharma 500 mg retard kemény kapszulát:
-ha allergiás (túlérzékeny) a C-vitaminra, vagy a C-Vitamin-Propharma 500 mg retard kemény kapszula egyéb összetevőjére,
-ha vas anyagcsere rendellenességében szenved (vas pigment lerakódás),
-ha oxalát típusú veseköve van,
A készítmény nem adható 3 évnél fiatalabb gyermeknek.

MELLÉKHATÁS:
Mint minden gyógyszer, így a C-Vitamin-Propharma 500 mg retard kemény kapszula is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások kialakulása általában magas adagokban való alkalmazás, illetve a készítményre allergiás betegek esetén fordulhat elő.
Az aszkorbinsavnál (a C-Vitamin-Propharma 500 mg retard kemény kapszula hatóanyaga) leírt mellékhatásokat az alábbiakban foglaljuk össze, előfordulásuk gyakorisága szerint.
Nem gyakori (1000 kezelt betegből 1-10 betegnél fordulhat elő): ekcéma, csalánkiütés, hányinger, hányás, hasmenés, ha a C-Vitamin-Propharma 500 mg retard kemény kapszulát nagy dózisban (napi több gramm) alkalmazzák.
Ritka (10 000 kezelt betegből 1-10 betegnél fordulhat elő): fáradtság és vesekő, ha a C-Vitamin-Propharma 500 mg retard kemény kapszulát nagy (napi több gramm), vagy ennél is nagyobb adagban alkalmazzák.
Nagyon ritka (10 000 kezelt betegből kevesebb, mint 1 betegnél fordulhat elő): vérszegénység, nagyon nagy dózisok beadása után veseelégtelenség.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Bugiardino-foglio illustrativo-GYNO CANESTEN-CLOTRIMAZOLO-BAYER SpA-TAVOLETTE/COMPR.VAGINALI–Italia

Bugiardino-foglio illustrativo-GYNO CANESTEN-CLOTRIMAZOLO-BAYER SpA-TAVOLETTE/COMPR.VAGINALI–Italia

https://www.myhealthbox.eu/it/medicine/bayerspa/gynocanesten/7070

Nome

GYNO CANESTEN

Nazione

Italia

Nome commerciale

GYNOCANESTEN 12CPR VAG 100MG

Produttore

BAYER SpA

Principio attivo

CLOTRIMAZOLO

Forma farmaceutica

TAVOLETTE/COMPR.VAGINALI

Estratto del foglietto illustrativo

Categoria farmacoterapeutica
Antimicotico per uso topico, appartenente al gruppo dei derivati imidazolici. Meccanismo d’azione Il clotrimazolo agisce contro i funghi mediante inibizione della sintesi dell’ergosterolo. L’inibizione della sintesi dell’ergosterolo provoca una compromissione strutturale e funzionale della membrana citoplasmatica. Effetti farmacodinamici Il clotrimazolo ha un ampio spettro d’azione antimicotica in vitro ed in vivo, che comprende dermatofiti, lieviti, muffe, ecc.. In appropriate condizioni sperimentali, i valori di MIC per questi tipi di funghi sono nell’intervallo inferiore a 0,062-4 -8 mcgg/ml di substrato. Il meccanismo d’azione del clotrimazolo e’ fungistatico o fungicida in relazione alla sua concentrazione nella sede d’infezione. L’attivita’ in vitro e’ limitata agli elementi fungini proliferanti; le spore fungine sono solo leggermente sensibili. In aggiunta alla sua attivita’ antimicotica, il farmaco agisce anche su Trichomonas vaginalis, microrganismi gram-positivi (Streptococchi / Stafilococchi) e microrganismi gram-negativi (Bacteroides / Gardnerella vaginalis). In vitro, il clotrimazolo inibisce la moltiplicazione dei Corynebatteri e dei cocchi gram-positivi – con l’eccezione degli Enterococchi – in concentrazioni di 0,5-10 mcgg/ml di substrato ed esercita un’azione tricomonicida a 100 mcgg/ml. Le varianti primariamente resistenti di specie fungine sensibili sono molto rare; lo sviluppo di una resistenza secondaria da parte di funghi sensibili e’ stata finora osservata solo in casi veramente isolati, in condizioni terapeutiche.

Forma
Crema vaginale al 2% 5 g di crema vaginale contengono il principio attivo: clotrimazolo 100 mg. Compresse vaginali 100 mg. Una compressa vaginale contiene il principio attivo: clotrimazolo 100 mg

Principi attivi
CLOTRIMAZOLO

Indicazioni
La crema vaginale e le compresse vaginali si usano per il trattamento di: – infezioni vulvo vaginali sostenute da Candida, con sintomi localizzati quali: prurito, leucorrea, arrossamento e sensazione di gonfiore della mucosa vaginale, bruciore al passaggio dell’urina. La crema si usa anche per: – vulviti e balaniti da Candida

Bugiardino-foglio illustrativo-OLIO DI VASELINA-PARAFFINA LIQUIDA-MARCO VITI FARMACEUTICI SpA-EMULSIONE ORALE–Italia

Bugiardino-foglio illustrativo-OLIO DI VASELINA-PARAFFINA LIQUIDA-MARCO VITI FARMACEUTICI SpA-EMULSIONE ORALE–Italia

OLIO VASELINA 40% EMULSIONE ORALE

Nome

OLIO DI VASELINA

Nazione

Italia

Nome commerciale

OLIO VASELINA 40% EMULS 200G

Produttore

MARCO VITI FARMACEUTICI SpA

Principio attivo

PARAFFINA LIQUIDA

Forma farmaceutica

EMULSIONE ORALE

Estratto del foglietto illustrativo

Categoria farmacoterapeutica
Paraffina liquida appartiene alla categoria dei lassativi lubrificanti (oli minerali).

Principi attivi
PARAFFINA LIQUIDA

Indicazioni
Paraffina liquida: si usa per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale se medicinale non prescritto dal medico; per il trattamento della stitichezza se medicinale prescritto dal medico.

Controindicazioni/eff. secondari
Ipersensibilita’ verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Ostruzione o stenosi (restringimento) intestinale, atonia intestinale (perdita o marcata riduzione della motilita’ intestinale), malattie infiammatorie croniche dell’intestino (ad esempio colite ulcerosa, malattia di Crohn), appendicite, dolore addominale di origine sconosciuta, nausea, vomito, gastroenterite o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, gravi stati di disidratazione (grave perdita di acqua e sali minerali). Controindicato nei soggetti con difficolta’ ad ingerire o che presentano patologie ( ad esempio ernia iatale) o condizioni (ad esempio soggetti debilitati costretti a letto) che comportano il rischio di rigurgito. In gravidanza e nei bambini di eta’ inferiore a 3 anni.

Posologia
Attenzione: non superate le dosi indicate senza il consiglio del medico. La dose corretta del lassativo e’ quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci soffici. E’ consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose puo’ essere aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Per un corretto dosaggio utilizzare il bicchierino dosatore annesso alla confezione tarato per multipli di 5 ml fino a 30 ml. Adulti: da 5 a 30 ml. Bambini di eta’ superiore a 3 anni: da 5 a 20 ml. Assumere preferibilmente dopo il pasto serale, in modo che l’effetto del lassativo, che si produce dopo 6 – 8 ore, non disturbi il sonno. Attenzione, non assumere immediatamente prima di andare a letto; lasciare trascorrere almeno un’ora dall’assunzione del medicinale prima di coricarsi. Non assumere insieme ad altri medicinali per via orale: distanziare di almeno due ore l’assunzione del lassativo. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu’ di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad un’adeguata quantita’ di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. Non ingerire il medicinale a stomaco vuoto. SOVRADOSAGGIO: Dosi eccessive possono causare dolori addominali e diarrea; le conseguenti perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Alte dosi possono causare un potenziamento degli effetti lassativi del farmaco. Sospendere allora il trattamento e consultare il medico. In caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva di medicinale avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al piu’ vicino ospedale.

Bugiardino-foglio illustrativo-BLU DI METILENE SALF-METILTIONINIO CLORURO-SALF SpA-FIALE–Italia

Bugiardino-foglio illustrativo-BLU DI METILENE SALF-METILTIONINIO CLORURO-SALF SpA-FIALE–Italia

https://www.myhealthbox.eu/it/medicine/salfspa/bludimetilenesalf/1967

Nome

BLU DI METILENE SALF

Nazione

Italia

Nome commerciale

METILTIONINIO 1% 50F 100MG 10M

Produttore

SALF SpA

Principio attivo

METILTIONINIO CLORURO

Forma farmaceutica

FIALE

Estratto del foglietto illustrativo

Nome Specialità:
BLU DI METILENE

Nome Commerciale:
Metiltioninio S.A.L.F

Principio Attivo:
Blu di metilene 100 mg/10 ml

Formula Chimica: 3,7-bis(dimetilamino)fenazationino cloridrato (metiltioninio)

Forma Farmaceutica:
Soluzione iniettabile sterile priva di endotossine batteriche: fiale da 10 ml di metiltioninio 1% (100 mg/10 ml)

Classificazione IPCS:
Efficacia provata ed universalmente riconosciuta, disponibile entro 30 minuti ( 1A)

Indicazioni Terapeutiche:
Farmaco d’elezione per il trattamento dell’intossicazione da sostanze metaemoglobinizzanti in pazienti con sintomi e segni di ipossiemia (dispnea, confusione mentale); non è efficace nei pazienti affetti da G6PDH (favismo: patologia caratterizzata dalla deficienza dell’enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi) dove può addirittura causare anemia emolitica, nè nella sulfaemoglobinemia. D’utilizzo comune anche nelle procedure diagnostiche

Farmacocinetica:
Scarsamente assorbito dal tratto gastroenterico. Dopo somministrazione endovenosa è rapidamente distribuito a livello tissutale dove viene per il 78% ridotto a leucometilene. Sia il blu di metilene che il suo metabolita blu di leucometilene, vengono escreti nelle urine e la bile, a partire da 30 minuti dalla somministrazione endovena fino ai 3-5 giorni successivi

Meccanismo d’Azione:

Folheto informativo-informação para o utilizador-Actifed-Pseudoefedrina + Triprolidina-Johnson & Johnson, Lda.-Comprimido-60 mg + 2.5 mg-Portugal

Folheto informativo-informação para o utilizador-Actifed-Pseudoefedrina + Triprolidina-Johnson & Johnson, Lda.-Comprimido-60 mg + 2.5 mg-Portugal

Actifed comprimidos

Nome

Actifed

País

Portugal

Produtor

Johnson & Johnson, Lda.

Ingrediente ativo

Pseudoefedrina + Triprolidina

Forma farmacêutica

Comprimido

Dosagem

60 mg + 2.5 mg

Extrato de folheto

FOLHETO INFORMATIVO 

Nome do Medicamento
ACTIFED® Comprimidos

Composição Qualitativa e Quantitativa
Cada comprimido contém 2,5mg de cloridrato de triprolidina e 60mg de cloridrato de pseudoefedrina.

Forma Farmacêutica e Apresentação
Comprimidos. Embalagens de 20 comprimidos.

Grupo Fármaco-Terapêutico
XI-2 Anti-histamínico. VI-1-a. Descongestionante nasal.

Nome do Titular da AIM
Johnson & Johnson, Lda.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 A, Queluz de Baixo, 2734-503 Barcarena, Portugal

Indicações Terapêuticas
Actifed está indicado para o alívio sintomático dos distúrbios do tracto respiratório superior. Actifed está
indicado no alívio sintomático da congestão nasal associada a rinite alérgica, rinite vasomotora, resfriados e
estados gripais.

Contra-indicações 
Actifed está contra-indicado nos doentes com hipersensibilidade conhecida à pseudoefedrina ou à
triprolidina.
Actifed está contra-indicado nos doentes com hipertensão grave ou doença coronária grave.
Actifed está contra-indicado nos doentes que estejam a tomar ou tenham tomado nas últimas duas semanas
um inibidor da monoamina oxidase.
Actifed está contra-indicado nos doentes que estejam a tomar furazolidona.

Efeitos Indesejáveis
A sonolência é o efeito indesejável mais frequentemente referido. Também foram descritos distúrbios do
sono e, raramente, alucinações.

Beipackzettel-Ferriphor 10-Eisen(III)-hydroxid-Dextran-Komplex 280.mg-aniMedica GmbH-Injektionslösung–Deutschland

Beipackzettel-Ferriphor 10-Eisen(III)-hydroxid-Dextran-Komplex 280.mg-aniMedica GmbH-Injektionslösung–Deutschland

http://www.myhealthbox.eu/de/DE/farmaco/aniMedicaGmbH/Ferriphor10/265268

Namen

Ferriphor 10

Land

Deutschland

Hersteller

aniMedica GmbH

Wirkstoffe

Eisen(III)-hydroxid-Dextran-Komplex 280.mg

Pharmazeutische Form

Injektionslösung

Auszug aus Beipackzettel

Fachinformation in Form der Zusammenfassung der Merkmale des Tierarzneimittels 
(Summary of Product Characteristics)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS 
Ferriphor 100 mg/ml, Injektionslösung für Schweine (Ferkel), Eisen(III)-ionen (als Eisen(III)-
hydroxid-Dextran-Komplex)
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Injektionslösung enthält:
Wirkstoff:
Eisen(III)-ionen 100 mg
(als Eisen(III)-hydroxid-Dextran-Komplex……280,00 mg)
Sonstiger Bestandteil:
Phenol………………………………………………….5,00 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Dunkelbraune Injektionslösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Zieltierarten
Schwein (Ferkel)
4.2
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en)
Prophylaxe und Therapie von Eisenmangelzuständen bei Ferkeln (Ferkelanämie).
4.3
Gegenanzeigen
Nicht   anwenden   bei   Ferkeln,   die   an   einer   Infektion   erkrankt   sind,   insbesondere   nicht   bei
Durchfallerkrankungen.
4.4
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart
Keine Angaben.
4.5
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Keine Angaben.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Keine Angaben.
4.6
Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere)
Bei  Vitamin E-  bzw.  Selenmangel  neugeborener  Ferkel  kann es  nach Applikation von Eisen(III)-
hydroxid-Dextran-Komplex zu Muskeldegenerationen und Todesfällen kommen.
1 von 4

Beipackzettel-Apomorphinhydrochlorid-Lösung 0,5%-Apomorphinhydrochlorid 5.mg-WdT – Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG-Injektionslösung–Deutschland

Beipackzettel-Apomorphinhydrochlorid-Lösung 0,5%-Apomorphinhydrochlorid 5.mg-WdT – Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG-Injektionslösung–Deutschland

http://www.myhealthbox.eu/de/DE/farmaco/WdT-WirtschaftsgenossenschaftDeutscherTier%C3%A4rzteeG/Apomorphinhydrochlorid-L%C3%B6sung0,5/265373

Namen

Apomorphinhydrochlorid-Lösung 0,5%

Land

Deutschland

Hersteller

WdT – Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG

Wirkstoffe

Apomorphinhydrochlorid 5.mg

Pharmazeutische Form

Injektionslösung

Auszug aus Beipackzettel

Fachinformation   in   Form   der   Zusammenfassung   der   Merkmale   des
Tierarzneimittels (Summary of Product Characteristics)

1.
Bezeichnung des Tierarzneimittels:
APOMORPHINHYDROCHLORID-LÖSUNG 0,5%
Apomorphinhydrochlorid 5 mg/ml
Injektionslösung für Hunde
2.
Qualitative und quantitative Zusammensetzung:
1 ml Injektionslösung enthält:
Wirkstoff:
Apomorphinhydrochlorid
5 mg
Sonstige Bestandteile:
Natriummetabisulfit
1,0 mg
Eine   vol ständige   Auflistung   der   sonstigen   Bestandteile   finden   Sie   unter
Abschnitt 6.1
3.
Darreichungsform:
Injektionslösung (klare wässrige Lösung)
4.
Klinische Angaben:
4.1
Zieltierart:
Hund
4.2
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart:
Auslösen von Erbrechen bei Hunden.
4.3
Gegenanzeigen:
Kreislaufinsuffizienz, Verätzung des Magens durch Säuren oder Laugen
(Gefahr der Magenruptur), Vergiftungen mit organischen Lösungsmitteln und
Detergentien (Aspirationsgefahr), Schock, Narkose, Koma,
Schluckstörungen, vorherige Gabe von Dopamin-Antagonisten
(Neuroleptika).
Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen.

Beipackzettel-Trimetox-Pulver-Sulfamerazin 160.mg Trimethoprim 32.mg-Veyx-Pharma GmbH-Pulver–Deutschland

Beipackzettel-Trimetox-Pulver-Sulfamerazin 160.mg Trimethoprim 32.mg-Veyx-Pharma GmbH-Pulver–Deutschland

http://www.myhealthbox.eu/de/DE/farmaco/Veyx-PharmaGmbH/Trimetox-Pulver/265777

Namen

Trimetox-Pulver

Land

Deutschland

Hersteller

Veyx-Pharma GmbH

Wirkstoffe

Sulfamerazin 160.mg Trimethoprim 32.mg

Pharmazeutische Form

Pulver

Auszug aus Beipackzettel

Fachinformation in Form der Zusammenfassung der Merkmale des Tierarznei-
mittels (Summary of Product Characteristics)

1.
Bezeichnung des Tierarzneimittels:
Trimetox Pulver, 160/32 mg/g, Pulver für Pferde
Wirkstoffe: Sulfamerazin, Trimethoprim
2.
Qualitative und quantitative Zusammensetzung:
Wirkstoff(e):
Sulfamerazin 160 mg/g, Trimethoprim 32 mg/g
Sonstige Bestandteile:
Glucose-Monohydrat
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Ab-
schnitt 6.1.
3.
Darreichungsform:
weisses Pulver
4.
Klinische Angaben:
4.1
Zieltierart(en):
Pferde
4.2
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en):
Pferd: Zur Behandlung von folgenden durch Sulfamerazin- und Trimethoprim-
empfindliche Erreger hervorgerufenen Erkrankungen im frühen Stadium der
Infektion:

Bakteriel  bedingte Erkrankungen der oberen Luftwege

Infektiöse Magen-Darm-Erkrankungen

Infektionen der Urogenitalwege
4.3
Gegenanzeigen:

Schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen

Schädigung des hämatopoetischen Systems

Überempfindlichkeit gegen Sulfonamide oder Trimethoprim

Resistenz gegen Sulfonamide oder Trimethoprim

Krankheiten, die mit stark verminderter Flüssigkeitsaufnahme bzw. star-
ken Flüssigkeitsverlusten einhergehen
4.4
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
keine Angaben
4.5
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:

Beipackzettel-DEXAMETHASON IN DMSO-Dexamethason 0.05mg Dimethylsulfoxid 990.mg-CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH-Lösung–Deutschland

Beipackzettel-DEXAMETHASON IN DMSO-Dexamethason 0.05mg Dimethylsulfoxid 990.mg-CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH-Lösung–Deutschland

http://www.myhealthbox.eu/de/DE/farmaco/CP-PharmaHandelsgesellschaftmbH/DEXAMETHASONINDMSO/265835

Namen

DEXAMETHASON IN DMSO

Land

Deutschland

Hersteller

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Wirkstoffe

Dexamethason 0.05mg Dimethylsulfoxid 990.mg

Pharmazeutische Form

Lösung

Auszug aus Beipackzettel

Fachinformation in Form der Zusammenfassung der 
Merkmale des Tierarzneimittels 
(Summary of Product Characteristics) 
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Dexamethason in DMSO
0,05 mg/ml (Dexamethason) + 990 mg/ml (Dimethylsulfoxid)

Lösung zum Auftragen auf die Haut für Pferde, Rinder, Schweine, Hunde,
Katzen

2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Lösung enthält:
Wirkstoff(e):
Dexamethason
0,05 mg
Dimethylsulfoxid
990,0 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finde Sie unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Auftragen auf die Haut.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 Zieltierart(en)
Pferde, Rinder, Schweine, Hunde, Katzen
4.2 Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en)
Dexamethason in DMSO wirkt palliativ bei folgenden Erkrankungen:
Nicht   infektiöse   akute   und   subakute   entzündliche   Erkrankungen   des
Bewegungsapparates   wie   Bursitis,   Arthritis,   Periarthritis,   Myositis,   traumatischen
Schwellungen.
Nicht infektiöse entzündliche Erkrankungen der Haut, Juckreiz bei nicht infektiösen
Hauterkrankungen.
Bei Anwendung von Glukokortikoiden ist die Indikation immer sorgfältig zu prüfen.
4.3 Gegenanzeigen
Dexamethason   in   DMSO  ist   nicht   anzuwenden   als   orale,   parenterale   und
intramammäre Anwendung.
Die   Anwendung   in   der   Trächtigkeit   sollte   nur   unter   strenger   Indikationsstellung
erfolgen und in der frühen Phase der Trächtigkeit möglichst vermieden werden.
Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen
ist.
4.4 Besondere Warnhinweise bezüglich jeder Zieltierart