Beipackzettel-Ulcogant Suspension in Beuteln-Sucralfat 1000.mg-Merck Serono GmbH-Suspension zum Einnehmen–Deutschland

Beipackzettel-Ulcogant Suspension in Beuteln-Sucralfat 1000.mg-Merck Serono GmbH-Suspension zum Einnehmen–Deutschland

http://www.myhealthbox.eu/de/DE/farmaco/MerckSeronoGmbH/UlcogantSuspensioninBeuteln/260514

Namen

Ulcogant Suspension in Beuteln

Land

Deutschland

Hersteller

Merck Serono GmbH

Wirkstoffe

Sucralfat 1000.mg

Pharmazeutische Form

Suspension zum Einnehmen

Auszug aus Beipackzettel

Gebrauchsinformation
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben 
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Ulcogant® Suspension in Beuteln; Suspension zum Einnehmen
Zur Anwendung bei Jugendlichen und Erwachsenen
Wirkstoff: Sucralfat
Lesen   Sie   die   gesamte   Packungsbeilage   sorgfältig   durch,   bevor   Sie   mit   der
Einnahme / Anwendung dieses Arzneimittels beginnen.


Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals
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Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Symptome haben wie Sie.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben
sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
1. Was ist Ulcogant und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Ulcogant beachten?
3. Wie ist Ulcogant einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Ulcogant aufzubewahren?
6. Weitere Informationen

Letáku-príbalová informace-informace pro uživatele-TABULETTA MAGNESII LACTICI 0,5 CSC-Magnesium-laktát-VAKOS XT a.s. Praha-Tableta-500MG-Česká republika

Letáku-príbalová informace-informace pro uživatele-TABULETTA MAGNESII LACTICI 0,5 CSC-Magnesium-laktát-VAKOS XT a.s. Praha-Tableta-500MG-Česká republika

http://www.myhealthbox.eu/cs/CZ/farmaco/VAKOSXTa.s.Praha/TABULETTAMAGNESIILACTICI0,5CSC/469438

Jméno

TABULETTA MAGNESII LACTICI 0,5 CSC

Země

Česká republika

Obchodní název

POR TBL NOB 1000X500MG

Výrobce

VAKOS XT a.s. Praha

Aktivní složky

Magnesium-laktát

Lékovou formu

Tableta

Pevnost

500MG

Extrakt letáku

Príbalová informace
________________________________________________________________________________________________

Informace pro použití, ctete pozorne!

TABULETTA MAGNESII LACTICI 0,5 CSC
(Magnesii lactas)
Tableta

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce : VAKOS XT a.s., Pernerova 28a, 180 00   Praha 8, Ceská republika

Složení:                    Úcinné látky: Magnesii lactas dihydricus  500 mg v 1 tablete
Pomocné látky: Mlécný cukr, Škrob pšenicný, Talek, Stearan horecnatý, Methylparaben, Želatina.

Indikacní skupina:   Minerální prípravek (soli a ionty).

Charakteristika:       Horcík patrí k nejduležitejším prvkum v lidském tele. Je soucástí mnoha  duležitých enzymu, které
se  podílejí  na  rade  metabolických pochodu.  Napomáhá  využití  kyslíku  pri  svalové  záteži. Je
duležitý  pro  normální  funkci  nervového  a  kardiovaskulárního systému. Je nezbytný pro stavbu
kostí, chrupavek a zubu.

Indikace:                  Prípravek  doplnuje  hladinu  horcíku  v  organismu. Je urcen k odstranení všech forem nedostatku
horcíku. Používá  se  v  prípade, kdy  není  nutné  nitrožilní podání. Prípravek je urcen pro dospelé,
mladistvé a deti od trí let.

Kontraindikace:       Akutní i chronická nedostatecnost ledvin, precitlivelost na nekterou z obsažených látek.
Dlouhodobé podávání není vhodné v tehotenství. U detí vhodnou dávku urcí pediatr.

Nežádoucí úcinky:   Prípravek   je   obvykle   dobre  snášen.  Projeví-li   se   jakékoliv   nezvyklé  reakce,  napr. svalová
ochablost,  pokles  krevního  tlaku, poruchy  srdecní  cinnosti, zvýšené  pocení, je  nutná  porada  s
lékarem.

Beipackzettel-Dolagis 50 mg Tabletten für Hunde-Carprofen 50.mg-Laboratoires Sogeval-Tablette–Deutschland

Beipackzettel-Dolagis 50 mg Tabletten für Hunde-Carprofen 50.mg-Laboratoires Sogeval-Tablette–Deutschland

https://www.myhealthbox.eu/de/medicine/laboratoiressogeval/dolagis/261905

Namen

Dolagis 50 mg Tabletten für Hunde

Land

Deutschland

Hersteller

Laboratoires Sogeval

Wirkstoffe

Carprofen 50.mg

Pharmazeutische Form

Tablette

Auszug aus Beipackzettel

Fachinformation   in   Form   der   Zusammenfassung   der   Merkmale   des
Tierarzneimittels (Summary of Product Characteristics)

1.
Bezeichnung des Tierarzneimittels:
Dolagis 50 mg Tabletten für Hunde
Carprofen
2.
Qualitative und quantitative Zusammensetzung:
1 Tablette enthält:
Wirkstoff:
Carprofen
50,00 mg
Sonstige Bestandteile:
Eine   vol ständige   Auflistung   der   sonstigen   Bestandteile   finden   Sie   unter
Abschnitt 6.1
3.
Darreichungsform:
Tabletten
Kleeblattförmige beigefarbene Tabletten mit Kreuzbruchril e
Die Tablette kann in vier gleiche Teile geteilt werden.
4.
Klinische Angaben:
4.1
Zieltierart(en):
Hund
4.2
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en):
Beim Hund:
Zur   Linderung   von   Entzündungen   und   Schmerzen   bei   muskulo-skeletalen
Erkrankungen und degenerativen Gelenkerkrankungen.
Zur   Weiterbehandlung   postoperativer   Schmerzen   nach   vorangegangener
parenteraler Analgesie.
4.3
Gegenanzeigen:
Nicht bei trächtigen und laktierenden Hündinnen anwenden.
Nicht bei Hunden unter 4 Monaten anwenden, da hierzu keine Daten
vorliegen.
Nicht bei Katzen anwenden.
Nicht bei Hunden mit Herz-, Leber- oder Nierenerkrankungen anwenden.

Bugiardino-foglio illustrativo-BIOCINE TEST PPD-TUBERCOLINA DERIVATO PROTEICO PURIFICATO PER USO UMANO-NOVARTIS VACCINES AND DIAG.Srl-DIAGNO TEST–Italia

Bugiardino-foglio illustrativo-BIOCINE TEST PPD-TUBERCOLINA DERIVATO PROTEICO PURIFICATO PER USO UMANO-NOVARTIS VACCINES AND DIAG.Srl-DIAGNO TEST–Italia

http://www.myhealthbox.eu/it/IT/farmaco/NOVARTISVACCINESANDDIAG.Srl/BIOCINETESTPPD/1892

Nome

BIOCINE TEST PPD

Nazione

Italia

Nome commerciale

BIOCINETEST PPD LIOF 2D 5UI/D

Produttore

NOVARTIS VACCINES AND DIAG.Srl

Principio attivo

TUBERCOLINA DERIVATO PROTEICO PURIFICATO PER USO UMANO

Forma farmaceutica

DIAGNO TEST

Estratto del foglietto illustrativo

Categoria
Test multipuntura intradermica, rivela gli stati di ipersensibilita cutanea alla tubercolina. La tubercolina PPD e’preparata da filtrati di colture di Mycobacterium tubercolosis, inattivate con il calore e purificata mediante trattamento con solfato di ammonio e acido tricloroacetico. La prova viene eseguita con uno speciale apparecchio per multipuntura, comprendente una impugnatura ed un elemento laminare metallico costituito da 4 puntine, su cui e’adesa la tubercolina, da introdurre nel derma. Le punture sono protette sino al momento dell’impiego e sono fatte sporgere mediante pressione dell’apparecchio quando viene eseguita la inoculazione.

Indicazioni
Test multipuntura intradermica, rivela gli stati di ipersensibilita cutanea alla tubercolina.

Posologia
POSOLOGIA. Trasferire sterilmente 0,3 ml di soluzione tampone nel flacone liofilo (da 2 dosi) contenente la tubercolina liofilizzata. In ogni dose di 0,1 ml si avranno cosi’ nelle diverse concentrazioni, rispettivamente 1, 5, 10 o 100 U.I. La dose di PPD considerata capace di svelare uno stato di allergia e’ preferibilmente di 5 U.I. Tale dose e’ consigliata anche dall’O.M.S. per le inchieste epidemiologiche ed e’ la piu’ idonea per saggiare inizialmente il soggetto. Si consiglia pero’ l’uso di dosi maggiori o minori per evidenziare, nel primo caso, soggetti con scarsa reattivita’ tubercolinica e nel secondo caso per determinare la soglia di reattivita’ tubercolinica (test allergometrico) in soggetti con un grado elevato di sensibilizzazione tubercolinica.

MODALITA’ PER L’INTRADERMOREAZIONE. Disinfettare con etere o alcool l’area cutanea prescelta per l’iniezione (preferibilmente la superficie volare di un avambraccio) e iniettare, per via intradermica, 0,1 ml della soluzione accuratamente misurati. Porre particolare attenzione nei soggetti con pelle molto sottile e con derma ipotrofico. Il rilievo della formazione di un pomfo a buccia d’arancia conferma la corretta esecuzione dell’iniezione nel derma.

LETTURA DEI RISULTATI. La lettura della reazione tubercolinica (che e’di tipo …

Pakkausseloste-ALSUCRAL-Sucralfatum-Orion Oyj-poretabletti-1 g-Suomi

Pakkausseloste-ALSUCRAL-Sucralfatum-Orion Oyj-poretabletti-1 g-Suomi

http://www.myhealthbox.eu/fi/FI/farmaco/OrionOyj/ALSUCRAL/535501

Nimi

ALSUCRAL

Maa

Suomi

Tuottaja

Orion Oyj

Vaikuttava aine

Sucralfatum

Lääkemuoto

poretabletti

Vahvuus

1 g

Ote pakkausselosteen

PAKKAUSSELOSTE 

Alsucral 1 g purutabletti 
Alsucral 1 g poretabletti 
sukralfaatti 


Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee ottaa Alsucralia huolellisesti saadaksesi siitä
parhaan hyödyn. Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita sitä uudelleen.

Kysy apteekista tarvittaessa lisätietoja ja neuvoja.

Ota yhteyttä lääkäriin, jos oireesi pahenevat tai ne eivät lievity 8 viikon jälkeen.

Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle.

Tässä pakkausselosteessa esitetään:
1.
Mitä Alsucral on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Alsucralia
3.
Miten Alsucralia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Alsucralin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
 
1. 
MITÄ ALSUCRAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 
Alsucral-valmisteiden vaikuttava aine on sukralfaatti, jota on 1 g yhdessä purutabletissa/
poretabletissa.
Alsucralin vaikuttava aine sukralfaatti muodostaa mahalaukun seinämän pinnalle kalvon, joka peittää
haavauman tai ärtyneen alueen ja suojaa sitä mahahapolta. Näin limakalvo voi parantua.
Sukralfaattia käytetään maha- ja pohjukaissuolihaavan sekä ruokatorven tulehduksen hoitoon sekä
niiden oireisiin, kuten kipuun ja närästykseen.
Alsucral-valmisteet ovat saatavissa apteekeista ilman lääkärin määräystä.

Lapsille vain lääkärin määräyksestä.

Lääkäri on voinut määrätä tämän lääkkeen myös muun sairauden hoitoon kuin mitä tässä selosteessa
on mainittu.
2. 
ENNEN KUIN OTAT ALSUCRALIA 
Älä ota Alsucralia

Prospecto-información para el usuario-ENTERO SILICONA-SIMETICONA-ESTEDI, S.L.—España

Prospecto-información para el usuario-ENTERO SILICONA-SIMETICONA-ESTEDI, S.L.—España

http://www.myhealthbox.eu/es/ES/farmaco/ESTEDI,S.L./ENTEROSILICONA/96748

Nombre

ENTERO SILICONA

País

España

Nombre comercial

ENTERO SILICONA, 250 ml

Productor

ESTEDI, S.L.

Ingredientes activos

SIMETICONA

Extracto de prospecto

ENTERO-SILICONA
Antiespumante para uso en Gastroenterología
Radiología y Pediatría.
Antiflatulento. Carminativo.
La ENTERO-SILICONA es la primera emulsión de
siliconas para uso interno presentada en España. Esta
finísima emulsión, obtenida por un sistema original, dota
al principio activo de una intensidad de acción muy con-
siderable.
La causa más común de la presencia de gas en el
tracto gastrointestinal es la ingestión de aire. Ha sido
estimado que de esta manera se absorbe el 70 por ciento
del aire presente en el tracto digestivo.
Es inevitable ingerir algún aire al comer, beber o tragar
saliva y, de modo especial, cuando se mastica chicle o
se fuma. Si el aire tragado puede ser expedido por
eructación, puede ser desagradable, pero no ocasiona
malestar. Sin embargo, si el gas se acumula en el estó-
mago o en el tracto intestinal, puede producir una diver-
sidad de síntomas.
Los alimentos ingeridos son responsables de la ma-
yor parte del restante gas que se halla en el tracto di-
gestivo. El malestar abdominal, originado probablemente
por la presencia de cantidades anormales de gas en el
tracto intestinal, es un síntoma frecuente. La flatulencia
y distensión atribuidos al gas pueden acompañar a un
número de afecciones orgánicas gastrointestinales. La
mayoría de casos, sin embargo, se debe a aerofagia.
Una medicación segura y efectiva contra esta compleja
sintomatología representaría una útil adición a la tera-
LABORATORIO ESTEDI, S.L.
péutica.
Especialidades terapéuticas y diagnósticas
Las siliconas representan, en este aspecto, una tera-
Montseny, 41 y Leopoldo Alas, 7
péutica totalmente nueva y auténticamente eficaz. Des-
08012 – BARCELONA                                     ES-0502
de el punto de vista químico, son polímeros en los que

Pakkausseloste-ASCORBIN-Calcii ascorbas-Schering Oy-tabletti-200 mg-Suomi

Pakkausseloste-ASCORBIN-Calcii ascorbas-Schering Oy-tabletti-200 mg-Suomi

http://www.myhealthbox.eu/fi/FI/farmaco/ScheringOy/ASCORBIN/549728

Nimi

ASCORBIN

Maa

Suomi

Tuottaja

Schering Oy

Vaikuttava aine

Calcii ascorbas

Lääkemuoto

tabletti

Vahvuus

200 mg

Ote pakkausselosteen

ASCORBIN ORION 500 MG (50, 100 tai 200 tabl)

Uusi C-vitamiinivalmiste sisältää 500 mg c-vitamiinia
Nieltävä ja pienikokoinen tabletti

Ascorbin valmisteet sisältävät C-vitamiinia. Ascorbiinihappo eli C-vitamiini on tärkeä vitamiini, joka osallistuu erilaisiin tehtäviin elimistössä. Se toimii mm. antioksidanttina ja parantaa raudan imeytymistä. Ravinnosta C-vitamiinia saa mm. marjoista ja sitrushedelmistä. Ascorbin Orion on sokeriton, hiivaton, gluteeniton ja laktoositon.

Käyttö
C-vitamiini on vesiliukoinen vitamiini, joka osallistuu kudosten kasvuun ja hampaiden muodostumiseen. Toimii elimistössä antioksidanttina eli suojaa elimistöä vapaiden radikaalien aiheuttamalta haitalliselta hapettumiselta.
Tarvitaan raudan, B-vitamiinien ja foolihapon imeytymiseen.

Annostus
1-2 tablettia päivässä

Valmistaja/markkinoija: Orion Oyj

Folheto informativo-informação para o utilizador-Dexaval O-Dexametasona + Neomicina-Tecnifar – Indústria Técnica Farmacêutica, S.A.-Colírio, solução-1 mg/ml + 5 mg/ml-Portugal

Folheto informativo-informação para o utilizador-Dexaval O-Dexametasona + Neomicina-Tecnifar – Indústria Técnica Farmacêutica, S.A.-Colírio, solução-1 mg/ml + 5 mg/ml-Portugal

http://www.myhealthbox.eu/pt/PT/farmaco/Tecnifar-Ind%C3%BAstriaT%C3%A9cnicaFarmac%C3%AAutica,S.A./DexavalO/198107

Nome

Dexaval O

País

Portugal

Produtor

Tecnifar – Indústria Técnica Farmacêutica, S.A.

Ingrediente ativo

Dexametasona + Neomicina

Forma farmacêutica

Colírio, solução

Dosagem

1 mg/ml + 5 mg/ml

Extrato de folheto

APROVADO EM
13-09-2011
INFARMED

Folheto informativo: Informação para o utilizador

Dexaval O 1 mg/ml /5 mg/ml colírio, solução
Dexametasona, fosfato de sódio / Sulfato de neomicina

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois
contém informação importante para si.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

O que contém este folheto:
1.O que é Dexaval O e para que é utilizado
2.O que precisa de saber antes de utilizar Dexaval O
3.Como utilizar Dexaval O
4.Efeitos secundários possíveis
5.Como conservar Dexaval O
6.Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é Dexaval O e para que é utilizado

O Dexaval O pode ser utilizado para aplicação no olho ou no ouvido, consoante o caso
diagnosticado pelo seu médico.
Dexaval O está assim indicado nas seguintes situações:
Olho:
Situações inflamatórias, com ou sem infeção, do globo ocular: conjuntivites, blefarites,
queratites, esclerites e irites.
Como tratamento de prevenção após uma intervenção cirúrgica.
Ouvido:
Situações inflamatórias, com ou sem infeção, do pavilhão auricular e canal auditivo
externo: otites externas, eczema e impetigo do canal auditivo externo, prurido auricular.

2. O que precisa de saber antes de utilizar Dexaval O

Não utilize Dexaval O:
– Se tem alergia (hipersensibilidade) à dexametasona fosfato de sódio e ao sulfato de
neomicina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
– Se manifestar inflamação da córnea por herpes, infeção por fungos ou infeção
tuberculosa;
– Se tiver antecedentes de glaucoma;
– Se manifestar destruição timpânica de origem infeciosa.

Prospecto-información para el usuario-ACICLOVIR NORMON 50 mg/g crema-ACICLOVIR-LABORATORIOS NORMON, S.A.—España

Prospecto-información para el usuario-ACICLOVIR NORMON 50 mg/g crema-ACICLOVIR-LABORATORIOS NORMON, S.A.—España

http://www.myhealthbox.eu/es/ES/farmaco/LABORATORIOSNORMON,S.A./ACICLOVIRNORMON50mggcrema/87231

Nombre

ACICLOVIR NORMON 50 mg/g crema

País

España

Nombre comercial

ACICLOVIR NORMON 50 mg/g crema , 15 g

Productor

LABORATORIOS NORMON, S.A.

Ingredientes activos

ACICLOVIR

Extracto de prospecto

NOMBRE DEL MEDICAMENTO.
ACICLOVIR NORMON 50 mg/g Crema EFG.

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA.
Cada gramo de crema contiene: Aciclovir (D.C.I.) 50 mg.
Excipientes c.s.

FORMA FARMACÉUTICA.
Crema.

DATOS CLÍNICOS.
Indicaciones terapéuticas.
Tratamiento del herpes genital inicial y recurrente, herpes labial y de infecciones mucocutáneas localizadas, producidas por virus herpes simplex.

Posología y forma de administración.
Aplicar cada cuatro horas la cantidad suficiente para cubrir la superficie afectada, 5 veces al día, durante 5 días. Si pasado ese tiempo la curación no es completa, se continuará el tratamiento durante 5 días más. El producto se administrará tan pronto como sea posible, una vez efectuado el diagnóstico, tras la aparición de signos y síntomas del proceso.

Contraindicaciones.
Hipersensibilidad conocida al aciclovir.

Advertencias y precauciones especiales de empleo.
Se deben evitar las relaciones sexuales de pacientes con lesiones visibles, ya que existe riesgo de transmitir la enfermedad a la pareja. No se aplicara en los ojos. No se debe sobrepasarse la frecuencia de aplicaciones ni la duración de tratamiento recomendado. El uso prolongado del producto del producto en crema puede dar lugar a fenómenos de sensibilidad; en caso de aparecer debe interrumpirse el tratamiento. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción. No se han descrito para esta vía de administración.

Embarazo y lactancia.

Folheto informativo-informação para o utilizador-Venoparil-Escina + Salicilato de dietilamina-Neo-Farmacêutica, S.A.-Gel-10 mg/g + 50 mg/g-Portugal

Folheto informativo-informação para o utilizador-Venoparil-Escina + Salicilato de dietilamina-Neo-Farmacêutica, S.A.-Gel-10 mg/g + 50 mg/g-Portugal

https://www.myhealthbox.eu/pt/medicine/neofarmac%C3%AAuticasa/venoparil/1426489

Nome

Venoparil

País

Portugal

Produtor

Neo-Farmacêutica, S.A.

Ingrediente ativo

Escina + Salicilato de dietilamina

Forma farmacêutica

Gel

Dosagem

10 mg/g + 50 mg/g

Extrato de folheto

Composição: 100 g de gel contêm: 1 g de escina e 5 g de salicilato de dietilamina.

Forma farmacêutica: Gel.
Indicações terapêuticas: Alívio sintomático da dor associada a lesões nos tecidos musculares superficiais, inclusive lesões ocorridas na prática de desportos. Tratamento das manifestações funcionais das insuficiências venosas crónica e aguda.

Posologia e Modo de administração:
Espalhar uma fina camada de gel sobre a pele afectada, 1 ou mais vezes por dia. Não é necessário friccionar o gel na área a tratar, embora seja possível fazê-lo.

Contra-indicações:
Não aplicar em pele com soluções de continuidade, mucosas ou áreas da pele previamente expostas a radiações.