Beipackzettel-Opticrom-Natriumcromoglicat (Ph.Eur.) 20.mg-Sanofi-Aventis Deutschland GmbH-Lösung–Deutschland

Beipackzettel-Opticrom-Natriumcromoglicat (Ph.Eur.) 20.mg-Sanofi-Aventis Deutschland GmbH-Lösung–Deutschland

http://www.myhealthbox.eu/de/DE/farmaco/Sanofi-AventisDeutschlandGmbH/Opticrom/271154

Namen

Opticrom

Land

Deutschland

Hersteller

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Wirkstoffe

Natriumcromoglicat (Ph.Eur.) 20.mg

Pharmazeutische Form

Lösung

Auszug aus Beipackzettel

Gebrauchsinformation
Opticrom®
Gebrauchsinformation
Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient,
bitte lesen Sie die folgende Gebrauchsinformation – auch vor Anbruch jeder neuen Packung –
aufmerksam durch. Sie enthält wichtige Informationen darüber, was Sie bei der Anwendung
dieses   Arzneimittels   beachten   sol en.   Diese   Packungsbeilage   wird   regelmäßig   neuen
Erkenntnissen angepasst (siehe unter “Stand der Information”). Wenden Sie sich bei Fragen
bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Opticrom®
20 mg/ml
Augentropfen
Wirkstoff: Natriumcromoglicat (Ph.Eur.)* 
Stoff- und Indikationsgruppe oder Wirkungsweise
Natriumcromoglicat wirkt antial ergisch und antientzündlich.
Anwendungsgebiete
Al ergisch   bedingte,   akute   und   chronische   Bindehautentzündung   (Konjunktivitis),   z.B.
Heuschnupfen-Bindehautentzündung. Frühlingskatarrh [(Kerato-) Konjunktivitis vernalis].
Gegenanzeigen
Wann dürfen Sie Opticrom nicht anwenden?
Opticrom   darf   nicht   verabreicht   werden   bei   Patienten   mit   bekannter   oder   mit   Verdacht   auf
Überempfindlichkeit gegenüber Natriumcromoglicat  oder einem der sonstigen Bestandteile.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Wechselwirkungen mit Arzneimittel oder anderen Mitteln
Keine bekannt.
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Anhaltspunkte für eine fruchtschädigende Wirkung von Natriumcromoglicat liegen bislang nicht
vor.   Der   Wirkstoff   wird   nur  in   äußerst   geringen   Mengen   in   die   Muttermilch   ausgeschieden.
Dennoch   sol te   aus   grundsätzlichen   Erwägungen   während   der   ersten   drei   Monate   der
Schwangerschaft und der Stil zeit Opticrom nur angewendet werden, wenn der behandelnde
Arzt es für erforderlich hält.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Opticrom
Benzalkoniumchlorid kann Reizungen am Auge hervorrufen. Vermeiden Sie den Kontakt mit
weichen Kontaktlinsen. Benzalkoniumchlorid kann zur Verfärbung weicher Kontaktlinsen führen.
Kontaktlinsen   müssen   Sie   vor   der   Anwendung   entfernen   und   dürfen   diese   frühestens
15 Minuten nach Anwendung wieder einsetzen.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung
Die folgenden Angaben gelten soweit Ihnen Ihr Arzt Opticrom nicht anders verordnet hat. Bitte
halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Opticrom sonst nicht richtig wirken kann.
Wie oft und in welcher Menge sollten Sie Opticrom anwenden?
Vier Mal täglich einen Tropfen in jedes Auge träufeln. Sofern erforderlich kann die Dosis bis auf
*  Bei Natriumcromoglicat (Ph.Eur.) handelt es sich um das Dinatriumsalz der Cromoglicinsäure.
GI_Opticrom.rtf

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