Gebrauchsinformation-Fachinformation-Beipackzettel-Information für den Anwender-Bigram-Trimethoprim 40.mg Sulfamethoxazol 200.mg-CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH-Injektionslösung–Deutschland

Gebrauchsinformation-Fachinformation-Beipackzettel-Information für den Anwender-Bigram-Trimethoprim 40.mg Sulfamethoxazol 200.mg-CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH-Injektionslösung–Deutschland

http://www.myhealthbox.eu/de/DE/farmaco/CP-PharmaHandelsgesellschaftmbH/Bigram/310218

Namen

Bigram

Land

Deutschland

Hersteller

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Wirkstoffe

Trimethoprim 40.mg Sulfamethoxazol 200.mg

Pharmazeutische Form

Injektionslösung

Gebrauchsinformation-Fachinformation-Beipackzettel-Information für den Anwender-VetBancid-Praziquantel 56.8mg-CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH-Injektionslösung–Deutschland

Gebrauchsinformation-Fachinformation-Beipackzettel-Information für den Anwender-VetBancid-Praziquantel 56.8mg-CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH-Injektionslösung–Deutschland

http://www.myhealthbox.eu/de/DE/farmaco/CP-PharmaHandelsgesellschaftmbH/VetBancid/265730

Namen

VetBancid

Land

Deutschland

Hersteller

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Wirkstoffe

Praziquantel 56.8mg

Pharmazeutische Form

Injektionslösung

Gebrauchsinformation-Fachinformation-Beipackzettel-Information für den Anwender-Isofluran CP-Isofluran 1.ml-CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH-Flüssigkeit zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation–Deutschland

Gebrauchsinformation-Fachinformation-Beipackzettel-Information für den Anwender-Isofluran CP-Isofluran 1.ml-CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH-Flüssigkeit zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation–Deutschland

http://www.myhealthbox.eu/de/DE/farmaco/CP-PharmaHandelsgesellschaftmbH/IsofluranCP/265472

Namen

Isofluran CP

Land

Deutschland

Hersteller

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Wirkstoffe

Isofluran 1.ml

Pharmazeutische Form

Flüssigkeit zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation

Gebrauchsinformation-Fachinformation-Beipackzettel-Information für den Anwender-Phenylbutazon 20% Injektionslösung für Pferde und Hunde-Phenylbutazon 200.mg-CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH-Injektionslösung–Deutschland

Gebrauchsinformation-Fachinformation-Beipackzettel-Information für den Anwender-Phenylbutazon 20% Injektionslösung für Pferde und Hunde-Phenylbutazon 200.mg-CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH-Injektionslösung–Deutschland

http://www.myhealthbox.eu/de/DE/farmaco/CP-PharmaHandelsgesellschaftmbH/Phenylbutazon20Injektionsl%C3%B6sungf%C3%BCrPferdeundHunde/266408

Namen

Phenylbutazon 20% Injektionslösung für Pferde und Hunde

Land

Deutschland

Hersteller

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Wirkstoffe

Phenylbutazon 200.mg

Pharmazeutische Form

Injektionslösung

Beipackzettel-Amoxiclav 200/50 mg-Amoxicillin-Trihydrat 229.6mg Kaliumclavulanat 59.55mg-CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH-Tablette–Deutschland

Namen

Amoxiclav 200/50 mg

Land

Deutschland

Hersteller

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Wirkstoffe

Amoxicillin-Trihydrat 229.6mg Kaliumclavulanat 59.55mg

Pharmazeutische Form

Tablette

http://www.myhealthbox.eu/de/DE/farmaco/CP-PharmaHandelsgesellschaftmbH/Amoxiclav20050mg/265724

Beipackzettel-Cepesedan RP-Detomidinhydrochlorid 10.mg-CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH-Injektionslösung–Deutschland

Beipackzettel-Cepesedan RP-Detomidinhydrochlorid 10.mg-CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH-Injektionslösung–Deutschland

http://www.myhealthbox.eu/de/DE/farmaco/CP-PharmaHandelsgesellschaftmbH/CepesedanRP/264915

Namen

Cepesedan RP

Land

Deutschland

Hersteller

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Wirkstoffe

Detomidinhydrochlorid 10.mg

Pharmazeutische Form

Injektionslösung

Auszug aus Beipackzettel

Fachinformation in Form der Zusammenfassung der Merkmale des Tierarzneimittels

(Summary of Product Characteristics)
1.
Bezeichnung des Tierarzneimittels:
Cepesedan RP 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde und Rinder
2.
Qualitative und quantitative Zusammensetzung:
1 ml Injektionslösung enthält:
Wirkstoff:
Detomidinhydrochlorid
10,00
mg
(entspricht 8,36 mg Detomidin)
Sonstige Bestandteile:
Methyl-4-hydroxybenzoat (E218)
1,00
mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1
3.
Darreichungsform:
Injektionslösung
Klare und farblose Lösung.
4.
Klinische Angaben:
4.1
Zieltierart(en):
Pferd
Rind
4.2
Anwendungsgebiete:
Zur Sedation und leichten Analgesie von Pferden und Rindern zur Erleichterung von
klinischen   Untersuchungen   und   Behandlungen,   wie   z.   B.   kleineren   chirurgischen
Eingriffen.
Der Einsatz von Detomidin ist geeignet für:

Untersuchungen (z.B. Endoskopie, rektale und gynäkologische Untersuchungen,
Röntgen)

Kleinere   chirurgische   Eingriffe   (z.B.   Wundversorgung,   Zahnbehandlung,
Sehnenbehandlung, Exzision von Hauttumoren, Zitzenbehandlung)

Zur   Behandlung   und   Medikamentierung   (z.B.   mit   Magenschlundsonde,
Hufbeschlag)
Zur Prämedikation bei Injektions- und Inhalationsnarkosen.
Vor Gebrauch siehe Hinweise unter 4.5.

Beipackzettel-DEXAMETHASON IN DMSO-Dexamethason 0.05mg Dimethylsulfoxid 990.mg-CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH-Lösung–Deutschland

Beipackzettel-DEXAMETHASON IN DMSO-Dexamethason 0.05mg Dimethylsulfoxid 990.mg-CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH-Lösung–Deutschland

http://www.myhealthbox.eu/de/DE/farmaco/CP-PharmaHandelsgesellschaftmbH/DEXAMETHASONINDMSO/265835

Namen

DEXAMETHASON IN DMSO

Land

Deutschland

Hersteller

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Wirkstoffe

Dexamethason 0.05mg Dimethylsulfoxid 990.mg

Pharmazeutische Form

Lösung

Auszug aus Beipackzettel

Fachinformation in Form der Zusammenfassung der 
Merkmale des Tierarzneimittels 
(Summary of Product Characteristics) 
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Dexamethason in DMSO
0,05 mg/ml (Dexamethason) + 990 mg/ml (Dimethylsulfoxid)

Lösung zum Auftragen auf die Haut für Pferde, Rinder, Schweine, Hunde,
Katzen

2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Lösung enthält:
Wirkstoff(e):
Dexamethason
0,05 mg
Dimethylsulfoxid
990,0 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finde Sie unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Auftragen auf die Haut.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 Zieltierart(en)
Pferde, Rinder, Schweine, Hunde, Katzen
4.2 Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en)
Dexamethason in DMSO wirkt palliativ bei folgenden Erkrankungen:
Nicht   infektiöse   akute   und   subakute   entzündliche   Erkrankungen   des
Bewegungsapparates   wie   Bursitis,   Arthritis,   Periarthritis,   Myositis,   traumatischen
Schwellungen.
Nicht infektiöse entzündliche Erkrankungen der Haut, Juckreiz bei nicht infektiösen
Hauterkrankungen.
Bei Anwendung von Glukokortikoiden ist die Indikation immer sorgfältig zu prüfen.
4.3 Gegenanzeigen
Dexamethason   in   DMSO  ist   nicht   anzuwenden   als   orale,   parenterale   und
intramammäre Anwendung.
Die   Anwendung   in   der   Trächtigkeit   sollte   nur   unter   strenger   Indikationsstellung
erfolgen und in der frühen Phase der Trächtigkeit möglichst vermieden werden.
Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen
ist.
4.4 Besondere Warnhinweise bezüglich jeder Zieltierart

Beipackzettel-Amox 250 mg Filmtabletten-Amoxicillin-Trihydrat 287.mg-CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH-Filmtablette–Deutschland

Beipackzettel-Amox 250 mg Filmtabletten-Amoxicillin-Trihydrat 287.mg-CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH-Filmtablette–Deutschland

https://www.myhealthbox.eu/de/medicine/cppharmahandelsgesellschaftmbh/amox/265526

Namen

Amox 250 mg Filmtabletten

Land

Deutschland

Hersteller

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Wirkstoffe

Amoxicillin-Trihydrat 287.mg

Pharmazeutische Form

Filmtablette

Auszug aus Beipackzettel

1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Amox 250mg Filmtabletten
für Hunde 

Wirkstoff: Amoxicillin-Trihydrat
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Filmtablette enthält:
Wirkstoffe:
Amoxicillin-Trihydrat
287,0 mg
(entsprechend 250 mg Amoxicillin)
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtabletten zur oralen Eingabe.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Zieltierart(en)
Hund
4.2
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierarten
Zur Behandlung von folgenden durch grampositive und/oder gramnegative
amoxicillinempfindliche Keime hervorgerufenen Krankheiten beim Hund:
– Infektionen der Lunge und der Atemwege
– Infektionen des Verdauungsapparates
– Infektionen im Urogenitalbereich
– lokalisierte Infektionen
– Hautinfektionen
– bakterielle Sekundärinfektionen infolge von Viruserkrankungen
4.3
Gegenanzeigen

Behandlung   von   gegen   Penicilline   und   Cephalosporine
überempfindlichen Tieren,
– schwere Nierenfunktionsstörungen mit Anurie und Oligurie
– Vorliegen von ß-Laktamase bildenden Erregern.
– Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen.
4.4
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart
Keine Angaben.

Beipackzettel-Band-ex-Praziquantel 50.mg-CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH-Tablette–Deutschland

Beipackzettel-Band-ex-Praziquantel 50.mg-CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH-Tablette–Deutschland

http://www.myhealthbox.eu/de/DE/farmaco/CP-PharmaHandelsgesellschaftmbH/Band-ex/265734

Namen

Band-ex

Land

Deutschland

Hersteller

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Wirkstoffe

Praziquantel 50.mg

Pharmazeutische Form

Tablette

Auszug aus Beipackzettel

Fachinformation in Form der Zusammenfassung der Merkmale des 
Tierarzneimittels (Summary of Product Characteristics)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Band-ex 50 mg Tabletten für Hunde und Katzen
Praziquantel

Für Tiere.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält:
Wirkstoffe:
Praziquantel
50,0 mg
Eine   vollständige   Auflistung   der   sonstigen   Bestandteile   finde   Sie   unter
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette zum Eingeben.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 Zieltierart(en)
Hund, Katze
4.2 Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierarten
Zur Behandlung von Bandwurminfektionen bei Hunden und Katzen.
Gegen   reife   und   unreife   Darmstadien   von   Echinococcus   granulosus,
Echinococcus   multilocularis,   Dipylidium   caninum,   Taenia   ovis,   Taenia
pisiformis,   Taenia   hydatigena,   Taenia   taeniaeformis   (T.   hydatigera),
Multiceps multiceps, Mesocestoides spp., Joyeuxiella pasqualei.
4.3 Gegenanzeigen
Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen.
4.4 Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart
Keine Angaben.
4.5 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Keine Angaben.

Beipackzettel-Vitamin E-Selen-Lösung-all-rac-alpha-Tocopherolacetat (Ph.Eur.) 100.mg Natriumselenit 0.658mg-CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH-Injektionslösung–Deutschland

Beipackzettel-Vitamin E-Selen-Lösung-all-rac-alpha-Tocopherolacetat (Ph.Eur.) 100.mg Natriumselenit 0.658mg-CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH-Injektionslösung–Deutschland

http://www.myhealthbox.eu/de/DE/farmaco/CP-PharmaHandelsgesellschaftmbH/VitaminE-Selen-L%C3%B6sung/265683

Namen

Vitamin E-Selen-Lösung

Land

Deutschland

Hersteller

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Wirkstoffe

all-rac-alpha-Tocopherolacetat (Ph.Eur.) 100.mg Natriumselenit 0.658mg

Pharmazeutische Form

Injektionslösung

Auszug aus Beipackzettel

Fachinformation in Form der Zusammenfassung der Merkmale des 
Tierarzneimittels (Summary of Product Characteristics)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Vitamin E-Selen (100 mg/ml + 0,658 mg/ml) Injektionslösung
für Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen

2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Injektionslösung enthält:
Wirkstoff:
Alpha-Tocopherolacetat
100 mg
Natriumselenit (wasserfrei)
0,658 mg
Sonstige Bestandteile:
Benzylalkohol
10,00 mg
Phenol
10,00 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Klare, leicht gelbliche, wässrige Injektionslösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 Zieltierart(en)
Rind, Schwein, Schaf, Ziege
4.2 Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en)
Zur   Prophylaxe   und   Therapie   von   Myopathien   und   Muskeldegenerationen,
Muskeldystrophie und Maulbeerherzkrankheit.
Eine   Behandlung   mit  Vitamin   E-Selen-Lösung  ist   nur   im   Frühstadium   der
Erkrankung bzw. zur Prophylaxe Erfolg versprechend.
4.3 Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Alpha-Tocopherolacetat oder
Natriumselenit oder bei Überempfindlichkeit gegenüber einem der übrigen
Bestandteile des Präparates.
Warnhinweis:
Vitamin E-Selen-Lösung darf wegen des Gehalts an Benzylalkohol nicht bei
neugeborenen Tieren  während der ersten Lebenswochen angewendet werden,
sofern eine Dosierung von 1 ml Vitamin E-Selen-Lösung / kg Körpermasse erreicht
oder überschritten wird.