Folheto informativo-Resumo das características do medicamento-informação para o utilizador-Donepezilo Almus-Donepezilo-Almus, Lda.-Comprimido revestido por película-10 mg-Portugal

Folheto informativo-Resumo das características do medicamento-informação para o utilizador-Donepezilo Almus-Donepezilo-Almus, Lda.-Comprimido revestido por película-10 mg-Portugal

http://www.myhealthbox.eu/pt/PT/farmaco/Almus,Lda./DonepeziloAlmus/181201

Nome

Donepezilo Almus

País

Portugal

Produtor

Almus, Lda.

Ingrediente ativo

Donepezilo

Forma farmacêutica

Comprimido revestido por película

Dosagem

10 mg

Folheto informativo-informação para o utilizador-Celestone-Betametasona-Schering-Plough Farma, Lda.-Comprimido-0.5 mg-Portugal

Folheto informativo-informação para o utilizador-Celestone-Betametasona-Schering-Plough Farma, Lda.-Comprimido-0.5 mg-Portugal

Nome

Celestone

País

Portugal

Produtor

Schering-Plough Farma, Lda.

Ingrediente ativo

Betametasona

Forma farmacêutica

Comprimido

Dosagem

0.5 mg

http://www.myhealthbox.eu/pt/PT/farmaco/Schering-PloughFarma,Lda./Celestone/238145

Folheto informativo-informação para o utilizador-Trosyd-Tioconazol-Laboratórios Pfizer, Lda.-Pó cutâneo-10 mg/g-Portugal

Nome

Trosyd

País

Portugal

Produtor

Laboratórios Pfizer, Lda.

Ingrediente ativo

Tioconazol

Forma farmacêutica

Pó cutâneo

Dosagem

10 mg/g

http://www.myhealthbox.eu/pt/PT/farmaco/Laborat%C3%B3riosPfizer,Lda./Trosyd/237985

Folheto informativo-informação para o utilizador-Trosyd-Tioconazol-Laboratórios Pfizer, Lda.-Solução cutânea-280 mg/ml-Portugal

Folheto informativo-informação para o utilizador-Trosyd-Tioconazol-Laboratórios Pfizer, Lda.-Solução cutânea-280 mg/ml-Portugal

https://www.myhealthbox.eu/pt/medicine/laborat%C3%B3riospfizerlda/trosyd/1425440

Nome

Trosyd

País

Portugal

Produtor

Laboratórios Pfizer, Lda.

Ingrediente ativo

Tioconazol

Forma farmacêutica

Solução cutânea

Dosagem

280 mg/ml

Extrato de folheto informativo

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR 

TROSYD® 
10 mg/g Creme, 10 mg/g Pó cutâneo, 280 mg/ml Solução cutânea 
Tioconazol

Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Este  medicamento  foi  receitado  para  si.  Não  deve  dá-lo  a  outros;  o  medicamento  pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
Se  alguns  dos  efeitos  secundários  se  agravar  ou  se  detectar  quaisquer  efeitos
secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Neste folheto:
1.
O que é TROSYD e para que é utilizado
2.
Antes de utilizar TROSYD
3.
Como utilizar TROSYD
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar TROSYD
6.
Outras informações

1. O QUE É TROSYD E PARA QUE É UTILIZADO

Trosyd  é  um  medicamento  que  actua  contra  as  infecções  provocadas  por  fungos  (anti-
fúngico) e certas bactérias gram-positivas.

Trosyd  está  indicado  no  tratamento  tópico  das  infecções  provocadas  por  fungos  (ex.
tinhas) com localização na pele (dermatoses), nas unhas (onicomicoses), nos pêlos e no
couro cabeludo, bem como nas situações complicadas por infecções devidas a bactérias.

2. ANTES DE UTILIZAR TROSYD

Não utilize Trosyd
Este medicamento não deve ser utilizado quando, em tratamentos anteriores com Trosyd
ou outros antifúngicos semelhantes, tenham ocorrido reacções alérgicas.

Tome especial cuidado com Trosyd
O Trosyd não deve ser aplicado nos olhos.

Utilizar Trosyd com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver  a tomar  ou tiver tomado recentemente
outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Não é conhecida nenhuma interacção de Trosyd com outros medicamentos.

Gravidez e aleitamento

Folheto informativo-informação para o utilizador-Actifed-Pseudoefedrina + Triprolidina-Johnson & Johnson, Lda.-Comprimido-60 mg + 2.5 mg-Portugal

Folheto informativo-informação para o utilizador-Actifed-Pseudoefedrina + Triprolidina-Johnson & Johnson, Lda.-Comprimido-60 mg + 2.5 mg-Portugal

Actifed comprimidos

Nome

Actifed

País

Portugal

Produtor

Johnson & Johnson, Lda.

Ingrediente ativo

Pseudoefedrina + Triprolidina

Forma farmacêutica

Comprimido

Dosagem

60 mg + 2.5 mg

Extrato de folheto

FOLHETO INFORMATIVO 

Nome do Medicamento
ACTIFED® Comprimidos

Composição Qualitativa e Quantitativa
Cada comprimido contém 2,5mg de cloridrato de triprolidina e 60mg de cloridrato de pseudoefedrina.

Forma Farmacêutica e Apresentação
Comprimidos. Embalagens de 20 comprimidos.

Grupo Fármaco-Terapêutico
XI-2 Anti-histamínico. VI-1-a. Descongestionante nasal.

Nome do Titular da AIM
Johnson & Johnson, Lda.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 A, Queluz de Baixo, 2734-503 Barcarena, Portugal

Indicações Terapêuticas
Actifed está indicado para o alívio sintomático dos distúrbios do tracto respiratório superior. Actifed está
indicado no alívio sintomático da congestão nasal associada a rinite alérgica, rinite vasomotora, resfriados e
estados gripais.

Contra-indicações 
Actifed está contra-indicado nos doentes com hipersensibilidade conhecida à pseudoefedrina ou à
triprolidina.
Actifed está contra-indicado nos doentes com hipertensão grave ou doença coronária grave.
Actifed está contra-indicado nos doentes que estejam a tomar ou tenham tomado nas últimas duas semanas
um inibidor da monoamina oxidase.
Actifed está contra-indicado nos doentes que estejam a tomar furazolidona.

Efeitos Indesejáveis
A sonolência é o efeito indesejável mais frequentemente referido. Também foram descritos distúrbios do
sono e, raramente, alucinações.

Folheto informativo-informação para o utilizador-Paspat Oral-Lisados polibacterianos-Daiichi Sankyo Portugal,Lda.-Comprimido-3 mg-Portugal

Folheto informativo-informação para o utilizador-Paspat Oral-Lisados polibacterianos-Daiichi Sankyo Portugal,Lda.-Comprimido-3 mg-Portugal

http://www.myhealthbox.eu/pt/PT/farmaco/DaiichiSankyoPortugal,Lda./PaspatOral/218053

Nome

Paspat Oral

País

Portugal

Produtor

Daiichi Sankyo Portugal,Lda.

Ingrediente ativo

Lisados polibacterianos

Forma farmacêutica

Comprimido

Dosagem

3 mg

Extrato de folheto

FOLHETO INFORMATIVO 
 
Paspat® Oral 

O PASPAT oral é um imunobioestimulante que contém um lisado bacteriano das estirpes
mais frequentemente associadas às infecções do aparelho respiratório superior e inferior.

O seu efeito consiste no estímulo das defesas inespecíficas e específicas do sistema
imunológico.

Sob o ponto de vista farmacológico, a sua acção imunomoduladora baseia-se no
aumento da fagocitose, no estímulo da actividade linfocitária com aumento do número de
células produtoras de imunoglobulinas no plasma e mucosas, e no estímulo da produção
de interferão gama.

O PASPAT oral está indicado na prevenção das infecções do aparelho respiratório, tais
como bronquites, rinites, sinusites, otites, faringites, laringites e as suas formas
compostas, evitando as recidivas ou diminuindo a sua intensidade e frequência. A
administração de PASPAT oral é igualmente útil na profilaxia das infecções bacterianas
associadas aos processos gripais.

Composição em princípio activo 
Um comprimido contém 3 mg de lisado bacteriano de pelo menos 1 bilião de bactérias de
cada uma das seguintes estirpes:
Staphylococcus aureus,  Streptococcus mitis,  Streptococcus pyogenes,  Streptococcus 
pneumoniae, Branhamella catarrhalis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae. 

Forma farmacêutica e conteúdo 
Embalagens contendo 28 comprimidos.
Embalagens contendo 56 comprimidos.

Categoria fármaco-terapêutica 
Vacina.

Folheto informativo-informação para o utilizador-Paspat Oral-Lisados polibacterianos-Daiichi Sankyo Portugal,Lda.-Comprimido-3 mg-Portugal

Folheto informativo-informação para o utilizador-Paspat Oral-Lisados polibacterianos-Daiichi Sankyo Portugal,Lda.-Comprimido-3 mg-Portugal

https://www.myhealthbox.eu/pt/medicine/daiichisankyoportugallda/paspatoral/1418884

Nome

Paspat Oral

País

Portugal

Produtor

Daiichi Sankyo Portugal,Lda.

Ingrediente ativo

Lisados polibacterianos

Forma farmacêutica

Comprimido

Dosagem

3 mg

Extrato de folheto

PASPAT Oral

COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um comprimido contém 3 mg de lisado bacteriano de pelo menos 1×109 bactérias de cada uma das seguintes estirpes: Staphylococcus aureus, Streptococcus mitis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Branhamella catarrhalis, Haemophilus influenzae.

Excipientes: Ver Lista de excipientes.

FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos; para administração por via oral.

INFORMAÇÕES CLÍNICAS
Indicações terapêuticas
Prevenção de infecções recorrentes do tracto respiratório, tais como bronquites, rinites, sinusites, otites, faringites, laringites e suas formas compostas.

Posologia e Modo de administração
Adultos e crianças devem tomar um compri-mido, diariamente, em jejum, acompanhado por um pouco de líquido.

A terapêutica consiste em dois períodos de 28 dias cada, com um intervalo sem tratamento, igualmente de 28 dias.

Contra-indicações
Hipersensibilidade a algum dos componentes da formulação.

O PASPAT Oral está contra-indicado em pacientes com gastroenterite aguda.

O benefício do uso deste medicamento não está demonstrado em doentes com situações de imunodeficiência congénita e/ou adquirida, tais como infecção pelo VIH, pelo que a sua utilização não se recomenda nestes grupos particulares de doentes.

Advertências e Precauções especiais de utilização
Não há advertências ou precauções especiais de utilização a recomendar.

Interacções medicamentosas e outras formas de interacção
Não se observaram interacções medicamen-tosas com outros medicamentos. Em caso de terapêutica simultânea com imunossu-pressores, é teoricamente possível que a eficácia de PASPAT Oral diminua.

Gravidez e aleitamento
O produto não deve ser utilizado durante a gravidez, até se adquirirem informações suficientes sobre os efeitos de PASPAT Oral nestes casos.

A administração de PASPAT Oral não está contra-indicada durante o aleitamento.

Efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas
Não aplicável.

Efeitos indesejáveis
Ocasionalmente podem ocorrer ligeiros distúrbios gastrointestinais. Observaram-se reacções cutâneas em casos raros.

Sobredosagem
Não são conhecidos casos de intoxicação por doses excessivas de PASPAT Oral.

Folheto informativo-informação para o utilizador-Victan-Loflazepato de etilo-Sanofi-Aventis – Produtos Farmacêuticos, Lda.-Comprimido revestido-2 mg-Portugal

Folheto informativo-informação para o utilizador-Victan-Loflazepato de etilo-Sanofi-Aventis – Produtos Farmacêuticos, Lda.-Comprimido revestido-2 mg-Portugal

Victan comprimido revestido 2 mg

Nome

Victan

País

Portugal

Produtor

Sanofi-Aventis – Produtos Farmacêuticos, Lda.

Ingrediente ativo

Loflazepato de etilo

Forma farmacêutica

Comprimido revestido

Dosagem

2 mg

Extrato de folheto

5
FOLHETO INFORMATIVO PARA O DOENTE
VICTAN
Leia com atenção este folheto antes de começar a tomar o medicamento.
Victan destina-se ao tratamento de vários tipos de ansiedade.
Este folheto apresenta-lhe informação resumida sobre este medicamento.
Se tiver dúvidas deve colocá-las ao seu médico. VICTAN só deve ser tomado por
prescrição médica.
Esta  informação  é  de  carácter  geral.  Não  substitui  as  indicações  dadas  pelo  seu
médico.
O seu médico receitou este medicamento para si, não o dê a outra pessoa.
Conserve este folheto enquanto estiver a tomar Victan, pois pode querer consultá-
lo novamente.
Identificação do produto
O nome comercial deste medicamento é Victan.
A sua substância activa chama-se loflazepato de etilo.
Cada comprimido de Victan contém 2 mg de loflazepato de etilo.
Os  comprimidos  de  Victan  contêm  os  seguintes  excipientes:  glicolato  de  amido
sódico,  celulose  microcristalina,  óleo  de  rícino  hidrogenado,  lactose
monohidratada,  estearato  de  magnésio,  laca  alumínica  amarelo  laranja  S,
hidroximetilpropilcelulose, polietilenoglicol 6000 e eudragit E.
Victan é apresentado em caixas de 20 e 60 comprimidos embalados em blister.

Victan destina-se a ser tomado por via oral.
O  Victan  é  um  medicamento  ansiolítico,  que  faz  parte  do  grupo  das
benzodiazepinas.
Victan  é  um  medicamento  comercializado  pela  Sanofi-Aventis  –  Produtos
Farmacêuticos, Lda.  – Empreendimento Lagoas Park – Edifício 7 – 3º Piso – 2740-
244 Porto Salvo.
Quando deve ser tomado o Victan?