Prozac: information leaflets update

Prozac information has been updated for the following countries:

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Folheto informativo-Resumo das características do medicamento-informação para o utilizador-Donepezilo Almus-Donepezilo-Almus, Lda.-Comprimido revestido por película-10 mg-Portugal

Folheto informativo-Resumo das características do medicamento-informação para o utilizador-Donepezilo Almus-Donepezilo-Almus, Lda.-Comprimido revestido por película-10 mg-Portugal

http://www.myhealthbox.eu/pt/PT/farmaco/Almus,Lda./DonepeziloAlmus/181201

Nome

Donepezilo Almus

País

Portugal

Produtor

Almus, Lda.

Ingrediente ativo

Donepezilo

Forma farmacêutica

Comprimido revestido por película

Dosagem

10 mg

Folheto informativo-Resumo das características do medicamento-informação para o utilizador-Dexaval-Dexametasona-Tecnifar – Indústria Técnica Farmacêutica, S.A.-Creme-1 mg/g-Portugal

Folheto informativo-Resumo das características do medicamento-informação para o utilizador-Dexaval-Dexametasona-Tecnifar – Indústria Técnica Farmacêutica, S.A.-Creme-1 mg/g-Portugal

http://www.myhealthbox.eu/pt/PT/farmaco/Tecnifar-Ind%C3%BAstriaT%C3%A9cnicaFarmac%C3%AAutica,S.A./Dexaval/198100

Nome

Dexaval

País

Portugal

Produtor

Tecnifar – Indústria Técnica Farmacêutica, S.A.

Ingrediente ativo

Dexametasona

Forma farmacêutica

Creme

Dosagem

1 mg/g

Folheto informativo-informação para o utilizador-Diclodent 0.074% Solução Bucal-Diclofenac-Laboratórios Atral, S.A.-Solução bucal-0.74 mg/ml-Portugal

Folheto informativo-informação para o utilizador-Diclodent 0.074% Solução Bucal-Diclofenac-Laboratórios Atral, S.A.-Solução bucal-0.74 mg/ml-Portugal

http://www.myhealthbox.eu/pt/PT/farmaco/Laborat%C3%B3riosAtral,S.A./Diclodent0.074Solu%C3%A7%C3%A3oBucal/171165

Nome

Diclodent 0.074% Solução Bucal

País

Portugal

Produtor

Laboratórios Atral, S.A.

Ingrediente ativo

Diclofenac

Forma farmacêutica

Solução bucal

Dosagem

0.74 mg/ml

Folheto informativo-informação para o utilizador-Celestone-Betametasona-Schering-Plough Farma, Lda.-Comprimido-0.5 mg-Portugal

Folheto informativo-informação para o utilizador-Celestone-Betametasona-Schering-Plough Farma, Lda.-Comprimido-0.5 mg-Portugal

Nome

Celestone

País

Portugal

Produtor

Schering-Plough Farma, Lda.

Ingrediente ativo

Betametasona

Forma farmacêutica

Comprimido

Dosagem

0.5 mg

http://www.myhealthbox.eu/pt/PT/farmaco/Schering-PloughFarma,Lda./Celestone/238145

Folheto informativo-informação para o utilizador-Forticol-Aceglumato de deanol + Heptaminol-Laboratório Medinfar – Produtos Farmacêuticos, S.A.-Solução oral-230 mg/10 ml + 180 mg/10 ml-Portugal

Folheto informativo-informação para o utilizador-Forticol-Aceglumato de deanol + Heptaminol-Laboratório Medinfar – Produtos Farmacêuticos, S.A.-Solução oral-230 mg/10 ml + 180 mg/10 ml-Portugal

Nome

Forticol

País

Portugal

Produtor

Laboratório Medinfar – Produtos Farmacêuticos, S.A.

Ingrediente ativo

Aceglumato de deanol + Heptaminol

Forma farmacêutica

Solução oral

Dosagem

230 mg/10 ml + 180 mg/10 ml

https://www.myhealthbox.eu/pt/medicine/laborat%C3%B3riomedinfarprodutosfarma/forticol/1409853

Folheto informativo-informação para o utilizador-Trosyd-Tioconazol-Laboratórios Pfizer, Lda.-Pó cutâneo-10 mg/g-Portugal

Nome

Trosyd

País

Portugal

Produtor

Laboratórios Pfizer, Lda.

Ingrediente ativo

Tioconazol

Forma farmacêutica

Pó cutâneo

Dosagem

10 mg/g

http://www.myhealthbox.eu/pt/PT/farmaco/Laborat%C3%B3riosPfizer,Lda./Trosyd/237985

Folheto informativo-informação para o utilizador-Travocort-Difluocortolona + Isoconazol-Bayer Portugal, S.A.-Creme-1 mg/g + 10 mg/g-Portugal

Folheto informativo-informação para o utilizador-Travocort-Difluocortolona + Isoconazol-Bayer Portugal, S.A.-Creme-1 mg/g + 10 mg/g-Portugal

https://www.myhealthbox.eu/pt/medicine/bayerportugalsa/travocort/1425223

Nome

Travocort

País

Portugal

Produtor

Bayer Portugal, S.A.

Ingrediente ativo

Difluocortolona + Isoconazol

Forma farmacêutica

Creme

Dosagem

1 mg/g + 10 mg/g

Extrato de folheto informativo

TRAVOCORT
Creme

COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 g contém 10 mg de nitrato de isoconazol e 1 mg de valerianato de diflucortolona.

FORMA FARMACÊUTICA
Creme.

INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento inicial ou durante surtos intermédios de micoses superficiais acompanhadas de intensas manifestações inflamatórias ou eczematosas, por exemplo, nas zonas interdigitais, na região inguinal e na região genital.

POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Aplica-se Travocort 2 vezes por dia sobre a zona da pele afectada. Após a remissão das manifestações inflamatórias ou eczematosas, e o mais tardar após 2 semanas, deve suspender-se o Travocort e completar-se o tratamento com um antimicótico sem corticóide. Isto aplica-se sobretudo na zona
inguinal e genital.

CONTRA-INDICAÇÕES
Processos tuberculosos e luéticos na zona do tratamento; afecções virais (por exemplo, varicela, herpes zoster), rosácea, dermatite perioral e reacções cutâneas após a vacinação na área a tratar. Hipersensibilidade.

Folheto informativo-informação para o utilizador-Trosyd-Tioconazol-Laboratórios Pfizer, Lda.-Solução cutânea-280 mg/ml-Portugal

Folheto informativo-informação para o utilizador-Trosyd-Tioconazol-Laboratórios Pfizer, Lda.-Solução cutânea-280 mg/ml-Portugal

https://www.myhealthbox.eu/pt/medicine/laborat%C3%B3riospfizerlda/trosyd/1425440

Nome

Trosyd

País

Portugal

Produtor

Laboratórios Pfizer, Lda.

Ingrediente ativo

Tioconazol

Forma farmacêutica

Solução cutânea

Dosagem

280 mg/ml

Extrato de folheto informativo

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR 

TROSYD® 
10 mg/g Creme, 10 mg/g Pó cutâneo, 280 mg/ml Solução cutânea 
Tioconazol

Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Este  medicamento  foi  receitado  para  si.  Não  deve  dá-lo  a  outros;  o  medicamento  pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
Se  alguns  dos  efeitos  secundários  se  agravar  ou  se  detectar  quaisquer  efeitos
secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Neste folheto:
1.
O que é TROSYD e para que é utilizado
2.
Antes de utilizar TROSYD
3.
Como utilizar TROSYD
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar TROSYD
6.
Outras informações

1. O QUE É TROSYD E PARA QUE É UTILIZADO

Trosyd  é  um  medicamento  que  actua  contra  as  infecções  provocadas  por  fungos  (anti-
fúngico) e certas bactérias gram-positivas.

Trosyd  está  indicado  no  tratamento  tópico  das  infecções  provocadas  por  fungos  (ex.
tinhas) com localização na pele (dermatoses), nas unhas (onicomicoses), nos pêlos e no
couro cabeludo, bem como nas situações complicadas por infecções devidas a bactérias.

2. ANTES DE UTILIZAR TROSYD

Não utilize Trosyd
Este medicamento não deve ser utilizado quando, em tratamentos anteriores com Trosyd
ou outros antifúngicos semelhantes, tenham ocorrido reacções alérgicas.

Tome especial cuidado com Trosyd
O Trosyd não deve ser aplicado nos olhos.

Utilizar Trosyd com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver  a tomar  ou tiver tomado recentemente
outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Não é conhecida nenhuma interacção de Trosyd com outros medicamentos.

Gravidez e aleitamento

Folheto informativo-informação para o utilizador-Bromalex-Bromazepam-Laboratórios Vitória, S.A.-Comprimido-3 mg-Portugal

Folheto informativo-informação para o utilizador-Bromalex-Bromazepam-Laboratórios Vitória, S.A.-Comprimido-3 mg-Portugal

https://www.myhealthbox.eu/pt/medicine/laborat%C3%B3riosvit%C3%B3riasa/bromalex/1403314

Nome

Bromalex

País

Portugal

Produtor

Laboratórios Vitória, S.A.

Ingrediente ativo

Bromazepam

Forma farmacêutica

Comprimido

Dosagem

3 mg

Extrato de folheto informativo

BROMALEX
Bromazepam
A
1,5 mg, 3 mg e 6 mg comprimido
Leiaatentamenteestefolhetoantesdeutilizaromedicamento,mesmoquenãosejaaprimeiravezque
o toma, pois alguma informação do folheto anterior poderá ter mudado.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO
T LaboratóriosVitória,S.A.
Rua Elias Garcia, 28
A VendaNova-2700-327AMADORA
INDICAÇÕESTERAPÊUTICAS
Ansiedade: O Bromalex está indicado em todas as situações em que a ansiedade surge como fenómeno
patológico e factor de perturbação do bem estar, da actividade e do ajustamento do indivíduo ao seu meio
ambiente social, familiar ou profissional. Por vezes a ansiedade pode manifestar-se através de perturbações
O funcionais de vários aparelhos, a título de exemplo: cardiovascular (taquicardia, palpitações, dores pseudo-
anginosas, etc.); respiratório (dispneia ansiosa); digestivo (estados espasmódicos do tipo colon irritável, diarreia
emocional); o Bromalex pode ser útil no controlo deste tipo de sintomatologia.
B As benzodiazepinas só estão indicadas quando a doença é grave, incapacitante ou o indivíduo está sujeito a
angústia extrema.
CONTRA-INDICAÇÕES
Miastenia gravis. Hipersensibilidade às benzodiazepinas. Insuficiência respiratória grave. Síndroma de apneia no
L sono.Insuficiênciahepáticagrave.
Hipersensibilidade conhecida a Bromalex ou a qualquer um dos outros componentes do medicamento (ver
também excipientes).
EFEITOS SECUNDÁRIOS