Bugiardino-foglio illustrativo-Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto-Scheda tecnica-PANACEF-CEFACLORO MONOIDRATO-VALEAS IND.CHIM.FARMAC. SpA-SOSPENSIONE OS–Italia

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http://www.myhealthbox.eu/it/IT/farmaco/VALEASIND.CHIM.FARMAC.SpA/PANACEF/11686

Nome

PANACEF

Nazione

Italia

Nome commerciale

PANACEF GRATxSOSP 250MG/5ML

Produttore

VALEAS IND.CHIM.FARMAC. SpA

Principio attivo

CEFACLORO MONOIDRATO

Forma farmaceutica

SOSPENSIONE OS

Bugiardino-foglio illustrativo-Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto-Scheda tecnica-KAYEXALATE-SODIO POLISTIRENE SOLFONATO-SANOFI-AVENTIS SpA-SOSPENSIONE OS–Italia

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http://www.myhealthbox.eu/it/IT/farmaco/SANOFI-AVENTISSpA/KAYEXALATE/7765

Nome

KAYEXALATE

Nazione

Italia

Nome commerciale

KAYEXALATE OS SOSP 100MG/G 454

Produttore

SANOFI-AVENTIS SpA

Principio attivo

SODIO POLISTIRENE SOLFONATO

Forma farmaceutica

SOSPENSIONE OS

Bugiardino-foglio illustrativo-Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto-Scheda tecnica-AUGMENTIN-AMOXICILLINA TRIIDRATA/POTASSIO CLAVULANATO-BB FARMA Srl-SOSPENSIONE OS–Italia

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http://www.myhealthbox.eu/it/IT/farmaco/BBFARMASrl/AUGMENTIN/1496

Nome

AUGMENTIN

Nazione

Italia

Nome commerciale

AUGMENTIN OS 12BUST 875MG 125M

Produttore

BB FARMA Srl

Principio attivo

AMOXICILLINA TRIIDRATA/POTASSIO CLAVULANATO

Forma farmaceutica

SOSPENSIONE OS

Bugiardino-foglio illustrativo-Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto-Scheda tecnica-AUGMENTIN-AMOXICILLINA TRIIDRATA/POTASSIO CLAVULANATO-GLAXOSMITHKLINE SpA-SOSPENSIONE OS–Italia

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http://www.myhealthbox.eu/it/IT/farmaco/GLAXOSMITHKLINESpA/AUGMENTIN/1501

Nome

AUGMENTIN

Nazione

Italia

Nome commerciale

AUGMENTIN BB SOSP 12BUST 400MG

Produttore

GLAXOSMITHKLINE SpA

Principio attivo

AMOXICILLINA TRIIDRATA/POTASSIO CLAVULANATO

Forma farmaceutica

SOSPENSIONE OS

Bugiardino-foglio illustrativo-Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto-Scheda tecnica-CEFACLORO RATIOPHARM-CEFACLORO MONOIDRATO-RATIOPHARM ITALIA Srl-SOSPENSIONE OS–Italia

Bugiardino-foglio illustrativo-Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto-Scheda tecnica-CEFACLORO RATIOPHARM-CEFACLORO MONOIDRATO-RATIOPHARM ITALIA Srl-SOSPENSIONE OS–Italia

http://www.myhealthbox.eu/it/IT/farmaco/RATIOPHARMITALIASrl/CEFACLORORATIOPHARM/2742

Nome

CEFACLORO RATIOPHARM

Nazione

Italia

Nome commerciale

CEFACLOR RATIO. SOSP FL 100ML

Produttore

RATIOPHARM ITALIA Srl

Principio attivo

CEFACLORO MONOIDRATO

Forma farmaceutica

SOSPENSIONE OS

Bugiardino-foglio illustrativo-Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto-Scheda tecnica-EUTICLAVIR-AMOXICILLINA TRIIDRATA/POTASSIO CLAVULANATO-RATIOPHARM ITALIA Srl-SOSPENSIONE OS–Italia

Bugiardino-foglio illustrativo-Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto-Scheda tecnica-EUTICLAVIR-AMOXICILLINA TRIIDRATA/POTASSIO CLAVULANATO-RATIOPHARM ITALIA Srl-SOSPENSIONE OS–Italia

http://www.myhealthbox.eu/it/IT/farmaco/RATIOPHARMITALIASrl/EUTICLAVIR/5326

Nome

EUTICLAVIR

Nazione

Italia

Nome commerciale

EUTICLAVIR OS 70ML 80MG 11,4MG

Produttore

RATIOPHARM ITALIA Srl

Principio attivo

AMOXICILLINA TRIIDRATA/POTASSIO CLAVULANATO

Forma farmaceutica

SOSPENSIONE OS

Bugiardino-foglio illustrativo-ROKITAL-ROKITAMICINA-PRODOTTI FORMENTI Srl-SOSPENSIONE OS–Italia

Bugiardino-foglio illustrativo-ROKITAL-ROKITAMICINA-PRODOTTI FORMENTI Srl-SOSPENSIONE OS–Italia

http://www.myhealthbox.eu/it/IT/farmaco/PRODOTTIFORMENTISrl/ROKITAL/13196

Nome

ROKITAL

Nazione

Italia

Nome commerciale

ROKITAL BB OS SOSP 48G 162MG/5

Produttore

PRODOTTI FORMENTI Srl

Principio attivo

ROKITAMICINA

Forma farmaceutica

SOSPENSIONE OS

Estratto del foglietto illustrativo

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterico.

INDICAZIONI
Infezioni batteriche dell’adulto e del bambino, acute e croniche, sostenute da germi sensibili alla rokitamicina come di seguito specificate: Apparato respiratorio: tonsillite, peritonsillite, ascesso peritonsillare, faringolaringite, faringite, bronchite, polmonite, broncopolmonite. Otite esterna, otite media, sinusite. Infezioni periodontali, gnatiti. Derma e tessuti molli: follicoliti, foruncolosi, favo, erisipela, cellulite, linfangite (linfadenite), paronichia purulenta, ascesso sottocutaneo, idrosadenite, ateroma infetto, flemmoni. Rokital puo’ essere somministrato anche a pazienti allergici alla penicillina.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ individuale accertata verso la rokitamicina.

POSOLOGIA
ADULTI: una compressa da 400 mg due volte al giorno preferibilmente lontano dai pasti. BAMBINI: la posologia giornaliera e’ di 20-40 mg/Kg suddivisi in due somministrazioni. Dose media di Rokital ogni 12 ore: FINO A 10 KG = 100 mg; FINO A 20 KG = 200 mg; FINO A 30 KG = 300 mg. Per bambini di peso corporeo superiore ai 30 kg, si usera’ la dose di 400 mg ogni 12 ore. Nelle infezioni lievi sono sufficienti 20 mg/kg/die, mentre nelle infezioni piu’ gravi, a giudizio del medico, la posologia puo’ essere portata a 40 mg/kg/die. Come per tutte le terapie antibiotiche, e’ importante che la somministrazione di Rokital sia proseguita per tutto il periodo stabilito dal medico.

INTERAZIONI
Non interferisce sui livelli ematici dei teofillinici. Non si conoscono, al momento attuale, interazioni con altri farmaci. Tuttavia, considerato che per altri macrolidi sono possibili interazioni con derivati dell’ergot e carbamazepina, si consiglia in via precauzionale di non somministrare il prodotto a pazienti in terapia con questi farmaci.

EFFETTI INDESIDERATI
Non ha fino ad ora evidenziato effetti collaterali di particolare rilevanza. Occasionalmente sono state osservate reazioni cutanee di natura allergica (prurito, orticaria, rash maculo-papulare ed eritematoso, porpora); da lievi a moderati disturbi gastrointestinali (gastralgia, nausea, vomito, diarrea, distensione addominale); modeste e occasionali variazioni degli indici di funzionalita’ epatica.

Bugiardino-foglio illustrativo-MABENECS-IBUPROFENE-MARVECSPHARMA SERVICES Srl-SOSPENSIONE OS–Italia

Bugiardino-foglio illustrativo-MABENECS-IBUPROFENE-MARVECSPHARMA SERVICES Srl-SOSPENSIONE OS–Italia

http://www.myhealthbox.eu/it/IT/farmaco/MARVECSPHARMASERVICESSrl/MABENECS/8763

Nome

MABENECS

Nazione

Italia

Nome commerciale

MABENECS OS SOSP 150ML 20MG/ML

Produttore

MARVECSPHARMA SERVICES Srl

Principio attivo

IBUPROFENE

Forma farmaceutica

SOSPENSIONE OS

Bugiardino-foglio illustrativo-MACRORAL-MIOCAMICINA-MALESCI SpA IST.FARMACOBIOL.-SOSPENSIONE OS–Italia

Bugiardino-foglio illustrativo-MACRORAL-MIOCAMICINA-MALESCI SpA IST.FARMACOBIOL.-SOSPENSIONE OS–Italia

http://www.myhealthbox.eu/it/IT/farmaco/MALESCISpAIST.FARMACOBIOL./MACRORAL/8787

Nome

MACRORAL

Nazione

Italia

Nome commerciale

MACRORAL GRAT 30G 250MG/5ML

Produttore

MALESCI SpA IST.FARMACOBIOL.

Principio attivo

MIOCAMICINA

Forma farmaceutica

SOSPENSIONE OS

Estratto del foglietto illustrativo

Categoria farmacoterapeutica
Antibiotici per via sistematica (macrolide).

Principi attivi
MIOCAMICINA

Indicazioni
Infezioni sostenute da germi sensibili alla miocamicina: – Bronchiti, polmoniti, tonsilliti, faringiti, rinofaringiti, sinusiti, otiti, otiti medie, scarlattina, foruncolosi, piodermiti, ascessi, flemmoni, ecc. – E’ attivo anche nelle infezioni odontostomatologiche, urogenitali e delle vie biliari da germi sensibili. – Puo’ essere somministrato anche in pazienti allergici alla penicillina.

Controindicazioni/eff. secondari
Accertata ipersensibilita’ individuale alla miocamicina. Grave insufficienza epatobiliare.

Posologia
Adulti e bambini di peso superiore ai 35 Kg: la posologia giornaliera e’ compresa tra 900 e 1800 mg suddivisi in 2 – 3 somministrazioni per via orale. Il dosaggio medio giornaliero per le compresse e’ di 1 compressa da 600 mg ogni 12 ore. Nelle infezioni gravi il dosaggio giornaliero puo’ essere aumentato somministrando 1 compressa da 600 mg ogni 8 ore. Il dosaggio medio giornaliero per le bustine e’ di una bustina da 900 mg ogni 12 ore. Bambini: la posologia giornaliera e’ di 50 mg/Kg/die suddivisi in 2 – 3 somministrazioni secondo giudizio del medico. Ogni ml di sospensione estemporanea contiene 50 mg di miocamicina. La sospensione di miocamicina, una volta preparata deve essere conservata in frigorifero e utilizzata entro 14 giorni.

Interazioni
E’ possibile un aumento delle concentrazioni plasmatiche di carbamezepina,