Pakkausseloste-ALSUCRAL-Sucralfatum-Orion Oyj-poretabletti-1 g-Suomi

Pakkausseloste-ALSUCRAL-Sucralfatum-Orion Oyj-poretabletti-1 g-Suomi

http://www.myhealthbox.eu/fi/FI/farmaco/OrionOyj/ALSUCRAL/535501

Nimi

ALSUCRAL

Maa

Suomi

Tuottaja

Orion Oyj

Vaikuttava aine

Sucralfatum

Lääkemuoto

poretabletti

Vahvuus

1 g

Ote pakkausselosteen

PAKKAUSSELOSTE 

Alsucral 1 g purutabletti 
Alsucral 1 g poretabletti 
sukralfaatti 


Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee ottaa Alsucralia huolellisesti saadaksesi siitä
parhaan hyödyn. Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita sitä uudelleen.

Kysy apteekista tarvittaessa lisätietoja ja neuvoja.

Ota yhteyttä lääkäriin, jos oireesi pahenevat tai ne eivät lievity 8 viikon jälkeen.

Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle.

Tässä pakkausselosteessa esitetään:
1.
Mitä Alsucral on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Alsucralia
3.
Miten Alsucralia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Alsucralin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
 
1. 
MITÄ ALSUCRAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 
Alsucral-valmisteiden vaikuttava aine on sukralfaatti, jota on 1 g yhdessä purutabletissa/
poretabletissa.
Alsucralin vaikuttava aine sukralfaatti muodostaa mahalaukun seinämän pinnalle kalvon, joka peittää
haavauman tai ärtyneen alueen ja suojaa sitä mahahapolta. Näin limakalvo voi parantua.
Sukralfaattia käytetään maha- ja pohjukaissuolihaavan sekä ruokatorven tulehduksen hoitoon sekä
niiden oireisiin, kuten kipuun ja närästykseen.
Alsucral-valmisteet ovat saatavissa apteekeista ilman lääkärin määräystä.

Lapsille vain lääkärin määräyksestä.

Lääkäri on voinut määrätä tämän lääkkeen myös muun sairauden hoitoon kuin mitä tässä selosteessa
on mainittu.
2. 
ENNEN KUIN OTAT ALSUCRALIA 
Älä ota Alsucralia

Pakkausseloste-ASCORBIN-Calcii ascorbas-Schering Oy-tabletti-200 mg-Suomi

Pakkausseloste-ASCORBIN-Calcii ascorbas-Schering Oy-tabletti-200 mg-Suomi

http://www.myhealthbox.eu/fi/FI/farmaco/ScheringOy/ASCORBIN/549728

Nimi

ASCORBIN

Maa

Suomi

Tuottaja

Schering Oy

Vaikuttava aine

Calcii ascorbas

Lääkemuoto

tabletti

Vahvuus

200 mg

Ote pakkausselosteen

ASCORBIN ORION 500 MG (50, 100 tai 200 tabl)

Uusi C-vitamiinivalmiste sisältää 500 mg c-vitamiinia
Nieltävä ja pienikokoinen tabletti

Ascorbin valmisteet sisältävät C-vitamiinia. Ascorbiinihappo eli C-vitamiini on tärkeä vitamiini, joka osallistuu erilaisiin tehtäviin elimistössä. Se toimii mm. antioksidanttina ja parantaa raudan imeytymistä. Ravinnosta C-vitamiinia saa mm. marjoista ja sitrushedelmistä. Ascorbin Orion on sokeriton, hiivaton, gluteeniton ja laktoositon.

Käyttö
C-vitamiini on vesiliukoinen vitamiini, joka osallistuu kudosten kasvuun ja hampaiden muodostumiseen. Toimii elimistössä antioksidanttina eli suojaa elimistöä vapaiden radikaalien aiheuttamalta haitalliselta hapettumiselta.
Tarvitaan raudan, B-vitamiinien ja foolihapon imeytymiseen.

Annostus
1-2 tablettia päivässä

Valmistaja/markkinoija: Orion Oyj

Pakkausseloste-ADEQUANIN VET-Glycosaminoglycani polysulfas-Novartis Healthcare A/S Animal Health-injektioneste, liuos-100 mg/ml-Suomi

Pakkausseloste-ADEQUANIN VET-Glycosaminoglycani polysulfas-Novartis Healthcare A/S Animal Health-injektioneste, liuos-100 mg/ml-Suomi

http://www.myhealthbox.eu/fi/FI/farmaco/NovartisHealthcareASAnimalHealth/ADEQUANINVET/537700

Nimi

ADEQUANIN VET

Maa

Suomi

Tuottaja

Novartis Healthcare A/S Animal Health

Vaikuttava aine

Glycosaminoglycani polysulfas

Lääkemuoto

injektioneste, liuos

Vahvuus

100 mg/ml

Ote pakkausselosteen

PAKKAUSSELOSTE 
 
Adequanin  vet. 100 mg/ml, injektioneste, liuos

1. 
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS
ERI 


Myyntiluvan haltija
Novartis Healthcare A/S
Animal Health
Lyngbyvej 172
DK-2100 Copenhagen
Tanska

2. 
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI 

Adequanin  vet. 100 mg/ml, injektionesteliuos


3. 

VAIKUTTAVAT AINEET JA MUUT AINEET 

Yksi 5 ml:n injektiopullo sisältää:
Vaikuttava aine: 500 mg glykosaminoglykaanipolysulfaattia.
Apuaineet:
Natriumkloridi, suolahappo tai natriumhydroksidi (pH:n säätämiseksi alueelle 5,5-7,0), injektionesteisiin
käytettävä vesi.

4. 
KÄYTTÖAIHEET

Infektoitumattomasta, traumaattisesta tai degeneratiivisesta nivelsairaudesta johtuvan ontumisen hoito
hevosilla.

5. 
VASTAAIHEET

Yliherkkyys glykosaminoglykaanipolysulfaattille.
Lisääntynyt verenvuototaipumus sekä maksan ja munuaisten vajaatoiminta.
Valmistetta ei tule antaa tiineille tammoille.

6. 
HAITTAVAIKUTUKSET 

Harvoissa tapauksissa on raportoitu ohimeneviä paikallisreaktioita injektiokohdassa.
Jos havaitaan merkkejä tai oireita yliherkkyysreaktioista, on Adequanin vet. hoito lopetettava.

Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.

7. 
KOHDE-ELÄINLAJI

Pakkausseloste-APOLAR-Desonidum-Actavis Group hf.-voide-0.1 %-Suomi

Pakkausseloste-APOLAR-Desonidum-Actavis Group hf.-voide-0.1 %-Suomi

http://www.myhealthbox.eu/fi/FI/farmaco/ActavisGrouphf./APOLAR/550231

Nimi

APOLAR

Maa

Suomi

Tuottaja

Actavis Group hf.

Vaikuttava aine

Desonidum

Lääkemuoto

voide

Vahvuus

0.1 %

Ote pakkausselosteen 

PAKKAUSSELOSTE

 Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen.
 
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
 
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.

Seuraa aina lääkärisi ohjeita sekä apteekin pakkaukseen liimaamaa annosteluohjetta.
 Tämä lääke on määrätty Sinulle henkilökohtaisesti eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se
 voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun.

APOLAR 0,1 % emulsiovoide
APOLAR 0,1 % voide


Mitä lääke sisältää ?
Vaikuttava aine: 1 g voidetta sisältää vaikuttavana aineena 1 mg:n desonidia.

Emulsiovoide:  emulgoituva setomakrogolivaha, nestemäinen parafiini, valkovaseliini, metyyli-
p-hydroksibentsoaatti (E 218), propyyli-p-hydroksibentsoaatti (E 216), puhdistettu vesi.

Voide: makrogoli 400 ja 4000, nestemäinen parafiini, valkovaseliini,
sitruunahappomonohydraatti (E 330), polysorbaatti 60, sorbitaanimonolauraatti (E 493),
puhdistettu vesi.

Miten lääke vaikuttaa ?
Apolar on keskivahva steroidivalmiste (kortikosteroidi) ulkoiseen käyttöön. Se rauhoittaa
tulehdusta ja lievittää kutinaa.
Ulkoiseen käyttöön tarkoitetut kortikosteroideja sisältävät lääkevalmisteet jaetaan neljään eri
vahvuusluokkaan: I Miedot, II Keskivahvat, III Vahvat ja IV Erityisen vahvat. Apolar kuuluu
luokkaan II.

Myyntiluvan haltija:
Actavis Group hf.,
Reykjavikurvegi 76-78
IS-220 Hafnarfjordur
Islanti

Pakkausseloste-CUPLATON-Antifoam M-Orion Oyj-kapseli, pehmeä-100 mg-Suomi

Pakkausseloste-CUPLATON-Antifoam M-Orion Oyj-kapseli, pehmeä-100 mg-Suomi

http://www.myhealthbox.eu/fi/FI/farmaco/OrionOyj/CUPLATON/552856

Nimi

CUPLATON

Maa

Suomi

Tuottaja

Orion Oyj

Vaikuttava aine

Antifoam M

Lääkemuoto

kapseli, pehmeä

Vahvuus

100 mg

Ote pakkausselosteen

PAKKAUSSELOSTE
Lukekaa tämä pakkausseloste huolellisesti, koska se sisältää tärkeää tietoa lääkkeestä.
Tätä lääkettä voi ostaa ilman reseptiä itsehoitoon. Lääkettä tulee käyttää huolellisesti ohjeen mukaan,
jotta se tehoaisi toivotulla tavalla.

Säilyttäkää pakkausseloste, jotta voitte tarvittaessa lukea sen uudelleen.

Lisätietoja lääkkeestä voitte pyytää apteekista.
Tässä pakkausselosteessa selvitetään:
1. Mitä Cuplaton on ja mihin sitä käytetään
2. Mitä tulee huomioida ennen Cuplatonin käyttöä
3. Miten Cuplatonia käytetään
4. Cuplatonin mahdolliset haittavaikutukset
5. Cuplatonin säilytys
Cuplaton 100 mg kapseli, pehmeä
Cuplaton 100 mg kapselien vaikuttava aine on dimetikoni, jota on 100 mg yhdessä kapselissa.
Apuaineita ovat glyseroli, liivate, väriaine titaanidioksidi (E171),
natriumetyyliparahydroksibentsoaatti ja natriumpropyyliparahydroksibentsoaatti.
Valmiste sisältää glyserolia (Ks. kohta ’
Tärkeää tietoa Cuplatonin apuaineista’
).
Myyntiluvan haltija:
Orion Oyj
Orionintie 1
02200 Espoo
Valmistaja:
Cardinal Health UK 414 Limited
t/a Cardinal Health
Frankland Road
Blagrove, Swindon
Wiltshire SN5 8YS
Iso-Britannia
1. MITÄ CUPLATON ON  JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Dimetikoni alentaa pintajännitystä, jonka seurauksena suolistokaasujen muodostamat kuplat
sulautuvat yhteen, ja kaasun liikkuvuus paranee. Dimetikoni ei itse reagoi kemiallisesti eikä imeydy
suolistosta. Dimetikoni helpottaa eri syistä johtuvia ilmavaivoja.
Cuplatonin käyttöaiheet:
Liiallisesta suolistokaasusta aiheutuvat vatsavaivat.
Lääkäri voi määrätä Cuplatonia myös muuhun tarkoitukseen.


2. MITÄ TULEE HUOMIOIDA ENNEN CUPLATONIN KÄYTTÖÄ
Cuplatonia ei tule käyttää, jos:

olette yliherkkä dimetikonille tai jollekin muulle valmisteen aineosalle.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Cuplatonia voi käyttää raskauden ja imetyksen aikana, koska dimetikoni ei läpäise istukkaa eikä erity

Pakkausseloste-XYLOCAIN-Lidocaini hydrochloridum monohydricum-AstraZeneca Oy-geeli-2 %-Suomi

Pakkausseloste-XYLOCAIN-Lidocaini hydrochloridum monohydricum-AstraZeneca Oy-geeli-2 %-Suomi

http://www.myhealthbox.eu/fi/FI/farmaco/AstraZenecaOy/XYLOCAIN/552226

Nimi

XYLOCAIN

Maa

Suomi

Tuottaja

AstraZeneca Oy

Vaikuttava aine

Lidocaini hydrochloridum monohydricum

Lääkemuoto

geeli

Vahvuus

2 %

Ote pakkausselosteen

PAKKAUSSELOSTE 

Xylocain® 2 % geeli 
Lidokaiinihydrokloridi

Lue tämä seloste huolellisesti ennen tämän lääkkeen käyttöä 

Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärin puoleen.

Tämä lääke on määrätty sinulle henkilökohtaisesti, eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.

Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille.

Tässä selosteessa esitetään:
1.
Mitä Xylocain geeli on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin Xylocain geeliä käytetään
3.
Miten Xylocain geeliä käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xylocain geelin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa

1.  Mitä Xylocain geeli on ja mihin sitä käytetään 

Xylocain on paikallispuudute.

Xylocain-geeliä käytetään aikaansaamaan tilapäinen puutuminen tai kivunlievitys käyttöalueella
lääkärin tutkimuksen/toimenpiteen ajaksi, esim.

Kystoskopia, katetrointi, sondeeraus ja muut uretran sisäiset toimenpiteet miehillä ja naisilla.
Kivuliaiden kystiittien ja uretriittien paikallishoito.

Nenän ja nielun endoskooppiset toimenpiteet, kuten gastroskopia ja bronkoskopia.

Proktoskopia ja rektoskopia

Intubaatio

Ympärileikkauksen jälkeinen kivunlievitys lapsilla.

2.  Ennen kuin Xylocain geeliä käytetään

Xylocain geeliä ei tule käyttää

Pakkausseloste-AZITHROMYCIN MYLAN-Azithromycinum monohydricum-Mylan AB-jauhe oraalisuspensiota varten-20 mg/ml-Suomi

Pakkausseloste-AZITHROMYCIN MYLAN-Azithromycinum monohydricum-Mylan AB-jauhe oraalisuspensiota varten-20 mg/ml-Suomi

http://www.myhealthbox.eu/fi/FI/farmaco/MylanAB/AZITHROMYCINMYLAN/546838

Nimi

AZITHROMYCIN MYLAN

Maa

Suomi

Tuottaja

Mylan AB

Vaikuttava aine

Azithromycinum monohydricum

Lääkemuoto

jauhe oraalisuspensiota varten

Vahvuus

20 mg/ml

Ote pakkausselosteen

PAKKAUSSELOSTE 

Azithromycin Mylan 20 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten  

Atsitromysiini

Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. 

Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. 

Tässä pakkausselosteessa esitetään:
1.
Mitä Azithromycin Mylan on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Azithromycin Mylan -oraalisuspensiota
3.
Miten Azithromycin Mylan -oraalisuspensiota otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Azithromycin Mylan -oraalisuspension säilyttäminen
6.
Muuta tietoa

1. 
MITÄ AZITHROMYCIN MYLAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Atsitromysiini on antibiootti, joka kuuluu makrolidiryhmän antibiootteihin. Sitä käytetään bakteerien
aiheuttamien infektioiden hoidossa.

Tätä lääkevalmistetta määrätään yleensä seuraavien sairauksien hoitoon:

hengitysteiden tulehdukset kuten keuhkoputkitulehdus, keuhkokuume

nielurisojen, kurkun (nielun) ja sivuonteloiden tulehdukset

korvatulehdukset

ihon ja pehmytkudosten tulehdukset lukuun ottamatta tulehtuneita palohaavoja

klamydian aiheuttamat virtsaputken ja kohdunkaulan tulehdukset.

2. 
ENNEN KUIN OTAT AZITHROMYCIN MYLAN -ORAALISUSPENSIOTA

Pakkausseloste-RETAFYLLIN-Theophyllinum anhydricum-Orion Oyj-depottabletti-200 mg-Suomi

Pakkausseloste-RETAFYLLIN-Theophyllinum anhydricum-Orion Oyj-depottabletti-200 mg-Suomi

http://www.myhealthbox.eu/fi/FI/farmaco/OrionOyj/RETAFYLLIN/552725

Nimi

RETAFYLLIN

Maa

Suomi

Tuottaja

Orion Oyj

Vaikuttava aine

Theophyllinum anhydricum

Lääkemuoto

depottabletti

Vahvuus

200 mg